மருத்துவ நுண்ணுயிரியல் I: நோய்க்கிருமிகள் மற்றும் மனித நுண்ணுயிரியல்

By Rogers Nilstrem, Allen Kuslovic and Andreas Vanilssen

நோய்க்கிருமிகள் ஒரு ஹோஸ்டை ஆக்கிரமிக்க பல பாதைகள் உள்ளன. பிரதான பாதைகள் வெவ்வேறு எபிசோடிக் நேர பிரேம்களைக் கொண்டுள்ளன, ஆனால் மண் ஒரு நோய்க்கிருமியை அடைக்க மிக நீண்ட அல்லது தொடர்ச்சியான ஆற்றலைக் கொண்டுள்ளது. மனிதர்களில் தொற்று முகவர்களால் ஏற்படும் நோய்கள் நோய்க்கிரும நோய்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. மனித நுண்ணுயிர் என்பது எல்லாவற்றின் மொத்தமாகும் microbiota அவை தோல், பாலூட்டி சுரப்பிகள், நஞ்சுக்கொடி, செமினல் திரவம், கருப்பை, கருப்பை நுண்ணறைகள், நுரையீரல், உமிழ்நீர், வாய்வழி சளி, கான்ஜுன்டிவா, பித்தநீர் பாதை மற்றும் மனித துகள்கள் மற்றும் உயிர் திரவங்கள் மற்றும் அவை வாழும் தொடர்புடைய உடற்கூறியல் தளங்களுடன் வாழ்கின்றன. இரைப்பை குடல். இந்த புத்தகத்தின் உள்ளடக்கங்கள்: நோய்க்கிருமி, ப்ரியான், வைரஸ், நோய்க்கிரும பாக்டீரியா, பூஞ்சை, நோய்க்கிருமி பூஞ்சை, மனித ஒட்டுண்ணி, புரோட்டோசோவா, ஒட்டுண்ணி புழு, மனிதர்களின் ஒட்டுண்ணிகளின் பட்டியல், நோயறிதல் நுண்ணுயிரியல், புரவலன்-நோய்க்கிரும தொடர்பு, தொற்று நோய், தொற்று நோய்களின் பட்டியல், தொற்று நோய்களுடன் தொடர்புடையது, மனித நுண்ணுயிர், மனித நுண்ணுயிரியல் திட்டம், ஆரோக்கியத்தின் பல்லுயிர் கருதுகோள், microbiota இன் ஆரம்ப கையகப்படுத்தல், மனித வைரம், மனித இரைப்பை குடல் microbiota குடல்நாளத்தில் மூளை அச்சு Psychobiotic, காலனியாக்கம் எதிர்ப்பு, தோல் சுரப்பியின், பெண்ணுறுப்பில், கர்ப்பம் பெண்ணுறுப்பில், பாக்டீரியா வஜினோஸிஸ் பட்டியல் microbiota, நஞ்சுக்கொடி microbiome, மனித பாலில் microbiome, வாய்வழி சூழலியல், உமிழ்நீர் microbiome, நுரையீரல் microbiota, பட்டியல் மனித microbiota, புரோபயாடிக், குழந்தைகளில் புரோபயாடிக்குகள், சைக்கோபயாடிக், Bacillus clausii, போஸ்ட்பயாடிக், புரோட்டியோபயாடிக்ஸ், சின்பயாடிக்ஸ், Bacillus coagulans, பாக்டீரியா வஜினோசிஸ், பிஃபிடோபாக்டீரியம் அனிமலிஸ், பிஃபிடோபாக்டீரியம் bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum bifidum, Bifidobacterium breve Bifidobacterium longum, போட்ரியோஸ்பேரன், Clostridium butyricum, Escherichia கோலி நிஸ்ல் 1917, கால் 4 டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி, கணேடன், லாக்டினெக்ஸ், Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lactobacillus crispatus .
Authors: Rogers Nilstrem, Allen Kuslovic, Andreas Vanilssen

• Language: தமிழ்
• Publisher: Cambridge Stanford Books
• Release date: Sep 21, 2020
• ISBN: 9781005922597

Book preview

மருத்துவ நுண்ணுயிரியல்

மருத்துவ நுண்ணுயிரியல், மருத்துவத்திற்கு பயன்படுத்தப்படும் நுண்ணுயிரியலின் பெரிய துணைக்குழு ஆகும், இது தொற்று நோய்களைத் தடுப்பது, கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சையளிப்பது தொடர்பான மருத்துவ அறிவியலின் ஒரு கிளையாகும். மேலும், இந்த அறிவியல் துறை ஆரோக்கியத்தை மேம்படுத்துவதற்காக நுண்ணுயிரிகளின் பல்வேறு மருத்துவ பயன்பாடுகளை ஆய்வு செய்கிறது. தொற்று நோயை ஏற்படுத்தும் நான்கு வகையான நுண்ணுயிரிகள் உள்ளன: பாக்டீரியா, பூஞ்சை, ஒட்டுண்ணிகள் மற்றும் வைரஸ்கள் மற்றும் ப்ரியான் எனப்படும் ஒரு வகை தொற்று புரதம்.

ஒரு மருத்துவ நுண்ணுயிரியலாளர் நோய்க்கிருமிகளின் பண்புகள், அவற்றின் பரவும் முறைகள், தொற்றுநோய்கள் மற்றும் வளர்ச்சியின் வழிமுறைகள் குறித்து ஆய்வு செய்கிறார். இந்த தகவலைப் பயன்படுத்தி, ஒரு சிகிச்சையை உருவாக்க முடியும். மருத்துவ நுண்ணுயிரியலாளர்கள் பெரும்பாலும் மருத்துவர்களுக்கான ஆலோசகர்களாக பணியாற்றுகிறார்கள், நோய்க்கிருமிகளை அடையாளம் காண்பது மற்றும் சிகிச்சை விருப்பங்களை பரிந்துரைக்கின்றனர். மற்ற பணிகளில் சமூகத்திற்கு ஏற்படக்கூடிய சுகாதார அபாயங்களை அடையாளம் காண்பது அல்லது நுண்ணுயிரிகளின் வைரஸ் அல்லது எதிர்ப்பு விகாரங்களின் பரிணாமத்தை கண்காணித்தல், சமூகத்திற்கு கல்வி கற்பித்தல் மற்றும் உதவுதல் ஆகியவை அடங்கும். சுகாதார நடைமுறைகளின் வடிவமைப்பு. நோய்களும் தொற்றுநோய்களையும் தடுப்பதற்கும் கட்டுப்படுத்துவதற்கும் அவை உதவக்கூடும். அனைத்து மருத்துவ நுண்ணுயிரியலாளர்களும் நுண்ணுயிர் நோயியலைப் படிக்கவில்லை; நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் அல்லது வேறு சிகிச்சை முறைகளை உருவாக்க அவற்றின் பண்புகள் பயன்படுத்தப்படுமா என்பதை தீர்மானிக்க சில பொதுவான, நோய்க்கிருமி அல்லாத இனங்கள்.

தொற்றுநோயியல், மக்கள்தொகையில் உடல்நலம் மற்றும் நோய்களின் நிலைமைகள், காரணங்கள் மற்றும் விளைவுகள் பற்றிய ஆய்வு, மருத்துவ நுண்ணுயிரியலின் ஒரு முக்கிய பகுதியாகும், இந்த துறையின் மருத்துவ அம்சம் இருந்தபோதிலும், தனிநபர்களில் நுண்ணுயிர் தொற்றுநோய்களின் இருப்பு மற்றும் வளர்ச்சியில் அடிப்படையில் கவனம் செலுத்துகிறது, மனித உடலில் அவற்றின் விளைவுகள் மற்றும் அந்த நோய்த்தொற்றுகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கும் முறைகள். இந்த சூழலில், முழு துறையும், ஒரு பயன்பாட்டு விஞ்ஞானமாக, கருத்தியல் ரீதியாக கல்வி மற்றும் மருத்துவ துணை சிறப்புகளாக பிரிக்கப்படலாம், உண்மையில் இருந்தபோதிலும், பொது சுகாதார நுண்ணுயிரியல் மற்றும் கண்டறியும் மருத்துவ நுண்ணுயிரியலுக்கு இடையில் ஒரு திரவ தொடர்ச்சி உள்ளது, கலையின் நிலை போலவே மருத்துவ ஆய்வகங்களில் கல்வி மருத்துவம் மற்றும் ஆராய்ச்சி ஆய்வகங்களில் தொடர்ச்சியான மேம்பாடுகளைப் பொறுத்தது.

பொதுவாக சிகிச்சையளிக்கும் தொற்று நோய்கள்

பாக்டீரியா

ஸ்ட்ரெப்டோகாக்கால் ஃபரிங்கிடிஸ்

Chlamydia

டைபாயிட் ஜுரம்

காசநோய்

வைரல்

ரோட்டா வைரஸ்

ஹெபடைடிஸ் சி

மனித papillomavirus ( HPV)

ஒட்டுண்ணி

மலேரியா

Giardia lamblia

Toxoplasma கோண்டி

பூஞ்சை

கேண்டிடா

ஹிஸ்டோபிளாஸ்மோசிஸ்

தொற்று நோய்களுக்கான காரணங்கள் மற்றும் பரவுதல்

பாக்டீரியா, எஸ், பூஞ்சை மற்றும் ஒட்டுண்ணிகள் காரணமாக நோய்த்தொற்றுகள் ஏற்படலாம். நோயை உண்டாக்கும் நோய்க்கிருமி வெளிப்புறமாக இருக்கலாம் (வெளிப்புற மூலத்திலிருந்து பெறப்பட்டது; சுற்றுச்சூழல், விலங்கு அல்லது மற்றொரு மக்கள், எ.கா. இன்ஃப்ளூயன்ஸா) அல்லது எண்டோஜெனஸ் (சாதாரண தாவரங்களிலிருந்து எ.கா. கேண்டிடியாஸிஸ்).

ஒரு நுண்ணுயிர் உடலில் நுழையும் தளம் நுழைவு போர்டல் என குறிப்பிடப்படுகிறது. இவற்றில் சுவாசக்குழாய், இரைப்பை குடல், மரபணு பாதை, தோல் மற்றும் சளி சவ்வு ஆகியவை அடங்கும். ஒரு குறிப்பிட்ட நுண்ணுயிரிக்கான நுழைவு போர்டல் முக்கியமாக அதன் இயற்கையான வாழ்விடத்திலிருந்து ஹோஸ்டுக்கு எவ்வாறு பயணிக்கிறது என்பதைப் பொறுத்தது.

தனிநபர்களிடையே நோயை பரப்ப பல்வேறு வழிகள் உள்ளன. இவை பின்வருமாறு:

நேரடி தொடர்பு - பாலியல் தொடர்பு உட்பட பாதிக்கப்பட்ட ஹோஸ்டைத் தொடுவது

மறைமுக தொடர்பு - அசுத்தமான மேற்பரப்பைத் தொடும்

துளி தொடர்பு - இருமல் அல்லது தும்மல்

மல-வாய்வழி பாதை - அசுத்தமான உணவு அல்லது நீர் ஆதாரங்களை உட்கொள்வது

வான்வழி பரவுதல் - வித்திகளை சுமக்கும் நோய்க்கிருமி

திசையன் பரிமாற்றம் - ஒரு உயிரினம் நோயை ஏற்படுத்தாது, ஆனால் ஒரு ஹோஸ்டிலிருந்து மற்றொரு ஹோஸ்டுக்கு நோய்க்கிருமிகளை அனுப்புவதன் மூலம் தொற்றுநோயை பரப்புகிறது

ஃபோமைட் பரவுதல் - தொற்று கிருமிகள் அல்லது ஒட்டுண்ணிகளைச் சுமக்கும் திறன் கொண்ட ஒரு உயிரற்ற பொருள் அல்லது பொருள்

சுற்றுச்சூழல் - மருத்துவமனை வாங்கிய தொற்று (நோசோகோமியல் நோய்த்தொற்றுகள்)

மற்றொரு நோய்க்கிருமிகளைப் போலவே, உடலில் நுழைய இந்த பரிமாற்ற முறைகளைப் பயன்படுத்துகின்றன, ஆனால் அவை வேறுபடுகின்றன, அவை ஹோஸ்டின் உண்மையான கலங்களுக்குள் நுழைய வேண்டும். ஹோஸ்டின் கலங்களுக்கு அணுகலைப் பெற்றதும், 'மரபணு பொருள் (ஆர்.என்.ஏ அல்லது டி.என்.ஏ) கலத்திற்கு அறிமுகப்படுத்தப்பட வேண்டும். இடையில் பிரதிபலிப்பு பெரிதும் மாறுபட்டது மற்றும் அவற்றில் சம்பந்தப்பட்ட மரபணுக்களின் வகையைப் பொறுத்தது. பெரும்பாலான டி.என்.ஏக்கள் கருவில் ஒன்றுகூடுகின்றன, பெரும்பாலான ஆர்.என்.ஏக்கள் சைட்டோபிளாஸில் மட்டுமே உருவாகின்றன.

தொற்றுநோய்க்கான வழிமுறைகள், பெருக்கம் மற்றும் ஹோஸ்டின் உயிரணுக்களில் நிலைத்திருத்தல் ஆகியவை அதன் உயிர்வாழ்வதற்கு முக்கியமானவை. உதாரணமாக, அம்மை நோய்க்கான சில நோய்கள் ஒரு மூலோபாயத்தைப் பயன்படுத்துகின்றன, இதன் மூலம் அது தொடர்ச்சியான ஹோஸ்ட்களுக்கு பரவ வேண்டும். வைரஸ் நோய்த்தொற்றின் இந்த வடிவங்களில், நோயானது பெரும்பாலும் உடலின் சொந்த நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியால் சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது, எனவே நோயெதிர்ப்பு எதிர்ப்பு அல்லது புரவலன் death மூலம் அழிக்கப்படுவதற்கு முன்பு புதிய ஹோஸ்ட்களுக்கு சிதற வேண்டியது அவசியம். அதேசமயம், சில தொற்று முகவர்கள் ஃபெலைன் leukemia, நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளைத் தாங்கக்கூடியவை மற்றும் ஒரு தனிப்பட்ட ஹோஸ்டுக்குள் நீண்டகால வசிப்பிடத்தை அடையக்கூடியவை, அதே நேரத்தில் அடுத்தடுத்த ஹோஸ்ட்களாக பரவுவதற்கான திறனைத் தக்கவைத்துக்கொள்கின்றன.

கண்டறியும் சோதனைகள்

ஒரு சிறிய நோய்க்கு ஒரு தொற்று முகவரை அடையாளம் காண்பது மருத்துவ விளக்கக்காட்சியைப் போலவே எளிமையானது; உதாரணமாக இரைப்பை குடல் நோய் மற்றும் தோல் நோய்த்தொற்றுகள். எந்த நுண்ணுயிர் நோயை ஏற்படுத்தக்கூடும் என்று படித்த மதிப்பீட்டைச் செய்ய, தொற்றுநோயியல் காரணிகளைக் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும்; உதாரணமாக, நோயாளியின் சந்தேகத்திற்குரிய உயிரினத்தை வெளிப்படுத்துவதற்கான சாத்தியக்கூறுகள் மற்றும் ஒரு சமூகத்தில் ஒரு நுண்ணுயிர் திரிபு இருப்பதும் பரவுவதும்.

நோயாளியின் மருத்துவ வரலாற்றைக் கலந்தாலோசிப்பதன் மூலமும், உடல் ரீதியான ஆய்வை மேற்கொள்வதன் மூலமும் தொற்று நோயைக் கண்டறிவது எப்போதுமே தொடங்கப்படுகிறது. மேலும் விரிவான அடையாள நுட்பங்களில் நுண்ணுயிர் பயிர், நுண்ணோக்கி, உயிர்வேதியியல் சோதனைகள் மற்றும் மரபணு வகைப்படுத்தல் ஆகியவை அடங்கும். மற்றொரு குறைவான பொதுவான நுட்பங்கள் (எக்ஸ்-கதிர்கள், CAT ஸ்கேன், PET ஸ்கேன் அல்லது என்எம்ஆர் போன்றவை) ஒரு தொற்று முகவரின் வளர்ச்சியின் விளைவாக ஏற்படும் உள் அசாதாரணங்களின் படங்களை உருவாக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

நுண்ணுயிர் பயிர்

நுண்ணுயிரியல் பயிர் என்பது ஆய்வகத்தில் ஆய்வு செய்ய தொற்று நோயை தனிமைப்படுத்த பயன்படும் முதன்மை செயல்பாடாகும். திசு அல்லது திரவ மாதிரிகள் ஒரு குறிப்பிட்ட நோய்க்கிருமியின் இருப்புக்காக சோதிக்கப்படுகின்றன, இது தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட அல்லது வேறுபட்ட ஊடகத்தின் வளர்ச்சியால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

சோதனைக்கு பயன்படுத்தப்படும் 3 முக்கிய ஊடகங்கள்:

திட பயிர்: ஊட்டச்சத்துக்கள், உப்புகள் மற்றும் அகார் கலவையைப் பயன்படுத்தி ஒரு திடமான மேற்பரப்பு உருவாக்கப்படுகிறது. அகார் தட்டில் உள்ள ஒரு நுண்ணுயிர் பின்னர் ஆயிரக்கணக்கான செல்களைக் கொண்ட காலனிகளாக (செல்கள் ஒருவருக்கொருவர் ஒத்ததாக இருக்கும் குளோன்கள்) வளரக்கூடும். இவை பாக்டீரியா மற்றும் பூஞ்சைகளை பயிர் செய்ய அடிப்படையில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

திரவ பயிர்: திரவ ஊடகத்திற்குள் செல்கள் வளர்க்கப்படுகின்றன. நுண்ணுயிர் வளர்ச்சி என்பது திரவமானது ஒரு கூழ் இடைநீக்கத்தை உருவாக்க எடுக்கும் நேரத்தால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இந்த நுட்பம் ஒட்டுண்ணிகளைக் கண்டறிவதற்கும் mycobacteria கண்டறிவதற்கும் பயன்படுத்தப்படுகிறது .

உயிரணு பயிர்: மனித அல்லது விலங்கு உயிரணு பயிர்கள் ஆர்வத்தின் நுண்ணுயிரிகளால் பாதிக்கப்படுகின்றன. இந்த பயிர்கள் பின்னர் நுண்ணுயிரிகள் உயிரணுக்களில் ஏற்படுத்தும் தாக்கத்தை தீர்மானிக்கின்றன. அடையாளம் காண இந்த நுட்பம் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

நுண்ணோக்கி

பயிர் நுட்பங்கள் பெரும்பாலும் நுண்ணுயிரிகளை அடையாளம் காண உதவும் நுண்ணிய ஆய்வைப் பயன்படுத்தும். உயிரினத்தின் முக்கியமான அம்சங்களை மதிப்பிடுவதற்கு உதாரணமாக கூட்டு ஒளி நுண்ணோக்கிகளுக்கான கருவிகள் பயன்படுத்தப்படலாம். நோயாளியிடமிருந்து மாதிரி எடுக்கப்பட்ட உடனேயே இதைச் செய்ய முடியும் மற்றும் உயிர்வேதியியல் படிதல் நுட்பங்களுடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது செல்லுலார் அம்சங்களைத் தீர்க்க அனுமதிக்கிறது. எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கிகள் மற்றும் ஃப்ளோரசன்சன் நுண்ணோக்கிகள் இதேபோல் நுண்ணுயிரிகளை ஆராய்ச்சிக்கு விரிவாகக் காண பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

உயிர்வேதியியல் சோதனைகள்

தொற்று முகவர்களைக் கண்டுபிடிக்க வேகமான மற்றும் ஒப்பீட்டளவில் எளிமையான உயிர்வேதியியல் சோதனைகள் பயன்படுத்தப்படலாம். பாக்டீரியா அடையாளம் காண, வளர்சிதை மாற்ற அல்லது என்சைமடிக் குணாதிசயங்களைப் பயன்படுத்துவது கார்போஹைட்ரேட்டுகளை அவற்றின் வகை மற்றும் இனங்களின் சிறப்பியல்பு வடிவங்களில் புளிக்க வைக்கும் திறன் காரணமாகும். மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட திரவ அல்லது திட ஊடகங்களில் பாக்டீரியாக்கள் வளரும்போது அமிலங்கள், ஆல்கஹால் மற்றும் வாயுக்கள் பொதுவாக இந்த சோதனைகளில் கண்டறியப்படுகின்றன. இந்த சோதனைகளை பெருமளவில் செய்ய, தானியங்கி இயந்திரங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த இயந்திரங்கள் ஒரே நேரத்தில் பல உயிர்வேதியியல் சோதனைகளை செய்கின்றன, வேறுபட்ட நீரிழப்பு இரசாயனங்கள் கொண்ட பல கிணறுகள் கொண்ட அட்டைகளைப் பயன்படுத்துகின்றன. ஆர்வத்தின் நுண்ணுயிர் ஒவ்வொரு வேதிப்பொருளுடனும் ஒரு குறிப்பிட்ட செயல்பாட்டில் வினைபுரியும், அதன் அடையாளத்திற்கு உதவுகிறது.

செரோலாஜிக்கல் முறைகள் மிகவும் உணர்திறன், குறிப்பிட்ட மற்றும் பெரும்பாலும் மிக விரைவான ஆய்வக சோதனைகள், அவை வேறுபட்ட நுண்ணுயிரிகளைக் கண்டறியப் பயன்படுகின்றன. சோதனைகள் ஒரு ஆன்டிபாடியின் திறனை குறிப்பாக ஒரு ஆன்டிஜெனுடன் பிணைக்கின்றன. ஆன்டிஜென் (பொதுவாக ஒரு தொற்று முகவரால் உருவாக்கப்பட்ட ஒரு புரதம் அல்லது கார்போஹைட்ரேட்) ஆன்டிபாடியால் பிணைக்கப்பட்டுள்ளது, இது பாக்டீரியாவை விட மற்றொரு உயிரினங்களுக்கு இந்த வகை சோதனையைப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கிறது. இந்த பிணைப்பு பின்னர் சோதனையைப் பொறுத்து எளிதாகவும் உறுதியாகவும் கவனிக்கக்கூடிய நிகழ்வுகளின் சங்கிலியை அமைக்கிறது. மேலும் complex செரோலாஜிக்கல் நுட்பங்கள் இம்யூனோஅஸ்ஸேஸ் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. மேலே விவரிக்கப்பட்டுள்ள ஒத்த அடிப்படையைப் பயன்படுத்தி, நோய்த்தடுப்பு மருந்துகள் தொற்று முகவர்களிடமிருந்தோ அல்லது நோய்த்தொற்றுக்கு பதிலளிக்கும் விதமாக பாதிக்கப்பட்ட ஹோஸ்டால் உருவாக்கப்படும் புரதங்களிலிருந்தோ ஆன்டிஜென்களை வெளிப்படுத்தலாம் அல்லது அளவிடலாம்.

பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை

பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை( PCR) மதிப்பீடுகள் நுண்ணுயிரிகளை வெளிப்படுத்தவும் ஆய்வு செய்யவும் பொதுவாக பயன்படுத்தப்படும் மூலக்கூறு நுட்பமாகும். மற்றொரு முறைகளுடன் ஒப்பிடுகையில், வரிசைப்படுத்துதல் மற்றும் ஆராய்வது உறுதியானது, நம்பகமானது, துல்லியமானது மற்றும் விரைவானது. இன்று, அளவு PCR என்பது பயன்படுத்தப்படும் முதன்மை நுட்பமாகும், ஏனெனில் இந்த செயல்பாடு ஒரு நிலையான PCR மதிப்பீட்டோடு ஒப்பிடும்போது வேகமான தரவை வழங்குகிறது. பாரம்பரிய PCR நுட்பங்களுக்கு எதிர்வினை முடிந்தபின் பெருக்கப்பட்ட DNA மூலக்கூறுகளைக் காட்சிப்படுத்த gel electrophoresis ஐப் பயன்படுத்த வேண்டும். அளவு PCR க்கு இது தேவையில்லை, ஏனெனில் கண்டறிதல் நிறுவப்பட்ட ஒழுங்கு DNA ஐ வெளிப்படுத்த ஃப்ளோரசன் மற்றும் ஆய்வுகளைப் பயன்படுத்துகிறது. DNA PCR DNA மூலக்கூறுகள் பெருக்கப்படுவதால். மேலும், அளவு PCR இதேபோல் நிலையான PCR நடைமுறைகளின் போது ஏற்படக்கூடிய மாசுபாட்டின் அபாயத்தை நீக்குகிறது ( PCR தயாரிப்பை அடுத்தடுத்த பி.சி.ஆர்களில் கொண்டு செல்கிறது). நுண்ணுயிரிகளை வெளிப்படுத்தவும் ஆய்வு செய்யவும் PCR ஐப் பயன்படுத்துவதன் பிற நன்மை என்னவென்றால், புதிதாக கண்டுபிடிக்கப்பட்ட தொற்று நுண்ணுயிரிகள் அல்லது விகாரங்களின் DNA வரிசைகளை ஏற்கனவே தரவுத்தளங்களில் பட்டியலிடப்பட்டுள்ளவர்களுடன் ஒப்பிடலாம், இதன் விளைவாக எந்த உயிரினம் தொற்றுநோயை ஏற்படுத்துகிறது என்பதைப் புரிந்துகொள்ள உதவுகிறது. நோய் மற்றும் அதன் விளைவாக என்ன சாத்தியமான சிகிச்சை முறைகள் பயன்படுத்தப்படலாம். இந்த நுட்பம் வைரஸ் தொற்றுநோய்களைக் கண்டறிவதற்கான தற்போதைய தரமாகும் AIDS மற்றும் ஹெபடைடிஸ்.

சிகிச்சைகள்

நோய்த்தொற்று கண்டறியப்பட்டு அடையாளம் காணப்பட்டவுடன், பொருத்தமான சிகிச்சை விருப்பங்களை மருத்துவர் மற்றும் மருத்துவ நுண்ணுயிரியலாளர்களால் மதிப்பீடு செய்ய வேண்டும். சில நோய்த்தொற்றுகள் உடலின் சொந்த நோயெதிர்ப்பு நிறுவப்பட்ட ஒழுங்கால் சமாளிக்கப்படலாம், ஆனால் மிகவும் கடுமையான நோய்த்தொற்றுகள் ஆண்டிமைக்ரோபையல் மருந்துகளால் சிகிச்சையளிக்கப்படுகின்றன. பாக்டீரியா நோய்த்தொற்றுகள் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் (பெரும்பாலும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் என அழைக்கப்படுகின்றன) மாறாக பூஞ்சை மற்றும் வைரஸ் தொற்றுகள் முறையே பூஞ்சை காளான் மற்றும் வைரஸ் தடுப்பு மருந்துகளுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படுகின்றன. ஒட்டுண்ணி நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிக்க ஆன்டிபராசிடிக்ஸ் எனப்படும் மருந்துகளின் பரந்த வகை பயன்படுத்தப்படுகிறது.

மருத்துவ நுண்ணுயிரியலாளர்கள் பெரும்பாலும் நோயாளியின் மருத்துவரிடம் நுண்ணுயிரிகளின் திரிபு மற்றும் அதன் ஆண்டிபயாடிக் எதிர்ப்புகள், நோய்த்தொற்றின் தளம், ஆண்டிமைக்ரோபையல் மருந்துகளின் நச்சுத்தன்மை மற்றும் நோயாளிக்கு ஏதேனும் மருந்து ஒவ்வாமை ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் சிகிச்சை பரிந்துரைகளை வழங்குகிறார்கள்.

மருந்துகள் ஒரு குறிப்பிட்ட வகையான உயிரினங்களுக்கு (பாக்டீரியா, பூஞ்சை போன்றவை) குறிப்பிட்டவை தவிர, சில மருந்துகள் ஒரு குறிப்பிட்ட இனத்திற்கு அல்லது உயிரினத்தின் உயிரினங்களுக்கு குறிப்பிட்டவை, மேலும் அவை மற்றொரு உயிரினங்களில் இயங்காது. இந்த விவரக்குறிப்பின் அடிப்படையில், மருத்துவ நுண்ணுயிரியலாளர்கள் பரிந்துரைகளைச் செய்யும்போது சில ஆண்டிமைக்ரோபையல் மருந்துகளின் செயல்திறனைக் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும். தவிர, ஒரு உயிரினத்தின் விகாரங்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட மருந்து அல்லது ஒரு வகை மருந்துக்கு எதிர்ப்புத் தெரிவிக்கக்கூடும், இது இனங்களுக்கு எதிராக பொதுவாக பயனுள்ளதாக இருந்தாலும் கூட. ஆண்டிபயாடிக் எதிர்ப்பின் பரவல் மோசமடைவதால், மருத்துவத் தொழிலுக்கு முக்கியத்துவம் வாய்ந்த ஒரு தீவிரமான பொது சுகாதார அக்கறையை இந்த விகாரங்கள் முன்வைக்கின்றன. ஆண்டிமைக்ரோபியல் எதிர்ப்பு என்பது பெருகிய முறையில் சிக்கலான பிரச்சினையாகும், இது ஒவ்வொரு ஆண்டும் மில்லியன் கணக்கான இறப்புகளுக்கு வழிவகுக்கிறது.

மருந்து எதிர்ப்பு பொதுவாக நுண்ணுயிரிகள் ஒரு ஆண்டிமைக்ரோபையல் மருந்து அல்லது ஒரு உயிரணு இயந்திரத்தை ஒரு மருந்தை உட்கொள்வதை இயந்திரத்தனமாக நிறுத்துவதை உள்ளடக்கியது, உயிரியல் ஃபிலிம்களை உருவாக்குவதிலிருந்து பிற வகை மருந்து எதிர்ப்பு எழலாம். சில பாக்டீரியாக்கள் உதாரணமாக வடிகுழாய்கள் மற்றும் புரோஸ்டீச்களுக்கு பொருத்தப்பட்ட சாதனங்களில் மேற்பரப்புகளைக் கடைப்பிடிப்பதன் மூலமும் மற்றொரு செல்கள் கடைப்பிடிக்க ஒரு புற-மேட்ரிக்ஸை உருவாக்குவதன் மூலமும் பயோஃபில்ம்களை உருவாக்க முடியும். இது அவர்களுக்கு ஒரு நிலையான சூழலை வழங்குகிறது, அதில் இருந்து பாக்டீரியாக்கள் சிதறடிக்கலாம் மற்றும் ஹோஸ்டின் மற்றொரு பகுதிகளை பாதிக்கலாம். தவிர, பாக்டீரியா உயிரணுக்களின் புற-மேட்ரிக்ஸ் மற்றும் அடர்த்தியான வெளிப்புற அடுக்கு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பி மருந்துகளிலிருந்து உள் பாக்டீரியா செல்களைப் பாதுகாக்கும்.

மருத்துவ நுண்ணுயிரியல் என்பது நோயைக் கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சையளிப்பது மட்டுமல்லாமல், நன்மை பயக்கும் நுண்ணுயிரிகளின் ஆய்வையும் உள்ளடக்கியது. தொற்று நோயை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கும் ஆரோக்கியத்தை மேம்படுத்துவதற்கும் நுண்ணுயிரிகள் உதவியாக இருக்கும் என்று நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. அலெக்சாண்டர் ஃப்ளெமிங்கின் பென்சிலின் கண்டுபிடிப்பால் நிரூபிக்கப்பட்டபடி, நுண்ணுயிரிகளிலிருந்து சிகிச்சைகள் உருவாக்கப்படலாம், மேலும் பலவற்றில் பாக்டீரியா இனத்திலிருந்து Streptomyces புதிய நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் வளர்ச்சியாகும். நுண்ணுயிரிகள் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் ஆதாரமாக இருப்பது மட்டுமல்லாமல், சில ஹோஸ்டுக்கு சுகாதார நன்மைகளை வழங்க probiotics ஆகவும் செயல்படலாம், உதாரணமாக சிறந்த இரைப்பை குடல் ஆரோக்கியத்தை வழங்குதல் அல்லது நோய்க்கிருமிகளைத் தடுக்கும்.

நோய்க்கிருமி

உயிரியலில், பழமையான மற்றும் பரந்த பொருளில் ஒரு நோய்க்கிருமி, நோயை உருவாக்கக்கூடிய எதையும். ஒரு நோய்க்கிருமி இதேபோல் ஒரு தொற்று முகவர் அல்லது வெறுமனே ஒரு கிருமி என குறிப்பிடப்படலாம்.

நோய்க்கிருமி என்ற சொல் 1880 களில் பயன்பாட்டுக்கு வந்தது. பொதுவாக, இந்த சொல் ஒரு தொற்று நுண்ணுயிரி அல்லது முகவரை விவரிக்கப் பயன்படுகிறது, உதாரணமாக ஒரு, பாக்டீரியம், புரோட்டோசோவன் ,, வைராய்டு அல்லது பூஞ்சை. சிறிய விலங்குகள், உதாரணமாக சில வகையான புழுக்கள் மற்றும் பூச்சி லார்வாக்கள் இதேபோல் நோயை உருவாக்கும். ஆயினும்கூட, இந்த விலங்குகள் பொதுவாக, பொதுவான பேச்சுவழக்கில், நோய்க்கிருமிகளைக் காட்டிலும் ஒட்டுண்ணிகள் என்று குறிப்பிடப்படுகின்றன. நுண்ணிய நோய்க்கிருமி உயிரினங்கள் உட்பட நுண்ணிய உயிரினங்களின் விஞ்ஞான ஆய்வு நுண்ணுயிரியல் என அழைக்கப்படுகிறது, மறுபுறம் இந்த நோய்க்கிருமிகளை உள்ளடக்கிய நோயைப் பற்றிய ஆய்வு நோயியல் என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஒட்டுண்ணிகள், இதற்கிடையில், ஒட்டுண்ணிகள் மற்றும் அவற்றை வழங்கும் உயிரினங்களின் அறிவியல் ஆய்வு ஆகும்.

நோய்க்கிருமிகள் ஒரு ஹோஸ்டை ஆக்கிரமிக்க பல பாதைகள் உள்ளன. பிரதான பாதைகளில் வேறுபட்ட எபிசோடிக் நேர பிரேம்கள் உள்ளன, ஆனால் மண் ஒரு நோய்க்கிருமியை அடைக்க நீண்ட அல்லது மிக தொடர்ச்சியான ஆற்றலைக் கொண்டுள்ளது. எல்லா நோய்களும் நோய்க்கிருமிகளால் ஏற்படவில்லை என்றாலும், மனிதர்களில் ஏற்படும் நோய்கள் நோய்க்கிரும நோய்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. சில நோய்கள், உதாரணமாக ஹண்டிங்டனின் நோய், அசாதாரண மரபணுக்களின் பரம்பரையால் ஏற்படுகிறது.

நோய்க்கிருமித்தன்மை

நோய்க்கிருமிகளின் நோயை உருவாக்கும் திறன் நோய்க்கிருமியாகும். நோய்க்கிருமித்தன்மை என்பது அர்த்தத்தில் வைரலுடன் தொடர்புடையது, ஆனால் சில அதிகாரிகள் இதை ஒரு தரமான வார்த்தையாகக் கண்டறிய வந்திருக்கிறார்கள், இதற்கு மாறாக பிந்தையது அளவு. இந்த தரநிலையின்படி, ஒரு உயிரினம் ஒரு குறிப்பிட்ட சூழலில் நோய்க்கிருமி அல்லது நோய்க்கிருமி அல்லாததாகக் கூறப்படலாம், ஆனால் மற்றவற்றை விட அதிக நோய்க்கிருமி அல்ல. இத்தகைய ஒப்பீடுகள் உறவினர் வைரஸின் அடிப்படையில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. நோய்க்கிருமித்தன்மையும் இதேபோல் பரவும் தன்மையிலிருந்து சமமற்றது, இது நோய்த்தொற்றின் அபாயத்தை அளவிடுகிறது.

ஒரு நோய்க்கிருமியை நச்சுகளை உற்பத்தி செய்வதற்கான திறன், திசுக்களுக்குள் நுழைதல், காலனித்துவப்படுத்துதல், ஊட்டச்சத்துக்களைக் கடத்தல் மற்றும் ஹோஸ்டை நோயெதிர்ப்பு சக்தியைக் குறைக்கும் திறன் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் விவரிக்கப்படலாம்.

சூழல் சார்ந்த நோய்க்கிருமித்தன்மை

ஒரு நோய்க்கான காரணம் என அடையாளம் காணப்படும்போது ஒரு முழு வகை பாக்டீரியாவை நோய்க்கிருமியாகப் பேசுவது பொதுவானது (cf. கோச்சின் போஸ்டுலேட்டுகள்). ஆயினும்கூட, நவீன பார்வை என்னவென்றால், நோய்க்கிருமித்தன்மை ஒட்டுமொத்த நுண்ணுயிர் சுற்றுச்சூழல் அமைப்பைப் பொறுத்தது. ஒரு பாக்டீரியம் நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ள ஹோஸ்ட்களில் சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகளில் பங்கேற்கலாம், பிளாஸ்மிட் தொற்றுநோயால் வைரஸ் காரணிகளைப் பெறலாம், ஹோஸ்டுக்குள் ஒரு வித்தியாசமான தளத்திற்கு மாற்றப்படலாம் அல்லது தற்போதுள்ள மற்றொரு பாக்டீரியாக்களின் எண்ணிக்கையில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு பதிலளிக்கலாம். Yersinia உடன் எலிகளின் மெசென்டெரிக் நிணநீர் சுரப்பிகளின் தொற்று Lactobacillus மூலம் இந்த தளங்களைத் தொடர்ந்து தொற்றுநோய்க்கான செயல்முறையை அழிக்க முடியும், ஒருவேளை நோயெதிர்ப்பு வடு ஒரு பொறிமுறையால்.

தொடர்புடைய கருத்துக்கள்

வைரஸ்

வைரஸ் (ஒரு ஹோஸ்டின் உடற்தகுதியைக் குறைக்கும் ஒரு நோய்க்கிருமியின் போக்கு) ஒரு நோய்க்கிருமி நோயுற்ற ஹோஸ்டிலிருந்து ஒரு நோய்க்கிருமி பரவும்போது உருவாகிறது, புரவலன் பலவீனமடைந்தாலும். ஒரே இனத்தின் புரவலர்களுக்கிடையில் கிடைமட்ட பரிமாற்றம் நிகழ்கிறது, அதேசமயம் செங்குத்து பரிமாற்றத்திற்கு, நோய்க்கிருமியின் பரிணாம வெற்றியை புரவலன் உயிரினத்தின் பரிணாம வெற்றியுடன் இணைப்பதன் மூலம் கூட்டுவாழ்வை நோக்கி (மக்கள்தொகையில் அதிக நோயுற்ற தன்மை மற்றும் இறப்பு காலத்திற்குப் பிறகு) உருவாகிறது. பரிணாம உயிரியல் பல நோய்க்கிருமிகள் உகந்த வைரஸை உருவாக்குகின்றன, இதில் அதிகரித்த பிரதி விகிதங்களால் பெறப்பட்ட உடற்பயிற்சி குறைக்கப்பட்ட பரிமாற்றத்தில் வர்த்தக பரிமாற்றங்களால் சமப்படுத்தப்படுகிறது, ஆனால் இந்த உறவுகளின் அடிப்படை வழிமுறைகள் சர்ச்சைக்குரியவை.

பரவும் முறை

நோய்க்கிருமிகளின் பரவலானது வான்வழி, நேரடி அல்லது மறைமுக தொடர்பு, பாலியல் தொடர்பு, இரத்தம், தாய்ப்பால் அல்லது மற்றொரு உடல் திரவங்கள் வழியாகவும், மல-வாய்வழி பாதை வழியாகவும் பல வேறுபட்ட பாதைகள் வழியாக நிகழ்கிறது.

நோய்க்கிருமிகளின் வகைகள்

ப்ரியான்ஸ்

ப்ரியான்கள் தவறாக மடிந்த புரதங்கள், அவை தவறாக மடிந்த நிலையை அதே வகையின் முக்கியமாக மடிந்த புரதங்களுக்கு மாற்றும். அவற்றில் எந்த DNA அல்லது RNA இல்லை மற்றும் ஏற்கனவே இருக்கும் சாதாரண புரதங்களை தவறாக மடிந்த நிலைக்கு மாற்றுவதை விட மற்றொன்றைப் பிரதிபலிக்க முடியாது. அசாதாரணமாக மடிந்த இந்த புரதங்கள் சில நோய்களில் நிச்சயமாக ஸ்கிராப்பி, போவின் ஸ்பாங்கிஃபார்ம் என்செபலோபதி (பைத்தியம் மாடு நோய்) மற்றும் க்ரீட்ஸ்பெல்ட்-ஜாகோப் நோய்களுக்கு நிச்சயமாகக் காணப்படுகின்றன.

வைரஸ்கள்

வைரஸ்கள் சிறிய துகள்கள், பொதுவாக 20 முதல் 300 நானோமீட்டர் வரை நீளம் கொண்டவை, இதில் RNA அல்லது DNA உள்ளன.அவற்றைப் பிரதிபலிக்க ஹோஸ்ட் செல் தேவைப்படுகிறது. வைரஸ் நோய்க்கிருமிகளால் ஏற்படும் சில நோய்களில் பெரியம்மை, காய்ச்சல், மாம்பழம், தட்டம்மை, சிக்கன் பாக்ஸ், எபோலா, HIV மற்றும் ரூபெல்லா ஆகியவை அடங்கும்.

நோய்க்கிருமிகள் குடும்பங்களிலிருந்து கண்டிப்பாக உள்ளன: Adenoviridae, Picornaviridae, Herpesviridae, Hepadnaviridae, Flaviviridae, Retroviridae, Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Papovaviridae, Polyomavirus, Rhabdoviridae, மற்றும் Togaviridae. HIV குடும்பத்தின் குறிப்பிடத்தக்க உறுப்பினர் Retroviridae இது 2018 இல் உலகம் முழுவதும் 37.9 மில்லியன் மக்களை பாதித்தது.

Bacteria

0.15 முதல் 700 μM வரை நீளமுள்ள பாக்டீரியாக்களில் பெரும்பாலானவை மனிதர்களுக்கு பாதிப்பில்லாதவை அல்லது நன்மை பயக்கும். ஆயினும்கூட, ஒப்பீட்டளவில் சிறிய பட்டியல் தொற்று நோய்களை ஏற்படுத்தும். அவை நோயை உண்டாக்கும் பல வழிகளைக் கொள்ளுங்கள். அவை அவற்றின் ஹோஸ்டின் செல்களை நேரடியாக பாதிக்கலாம், அவற்றின் ஹோஸ்டின் செல்களை சேதப்படுத்தும் எண்டோடாக்சின்களை உருவாக்கலாம் அல்லது ஹோஸ்ட் செல்கள் சேதமடைவதற்கு போதுமான வலுவான நோயெதிர்ப்பு சக்தியை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

2013 ஆம் ஆண்டில் 1.5 மில்லியன் மக்களைக் கொன்ற பாக்டீரியம் Mycobacterium காசநோயால் ஏற்படும் காசநோய் தான் அதிக நோயுற்ற சுமைகளைக் கொண்ட பாக்டீரியா நோய்களில் ஒன்றாகும், பொதுவாக துணை-சஹாரா ஆப்பிரிக்காவில். உலகளவில் குறிப்பிடத்தக்க மற்றொரு நோய்களுக்கு பங்களிப்பு செய்யுங்கள், உதாரணமாக நிமோனியா, உதாரணமாக பாக்டீரியாவால் ஏற்படலாம் Streptococcus மற்றும் சூடோமோனாஸ், மற்றும் உணவுப்பழக்க நோய்கள், உதாரணமாக பாக்டீரியாவால் ஏற்படலாம் Shigella, Campylobacter மற்றும் Salmonella. இதேபோல் டெட்டனஸ், டைபாய்டு காய்ச்சல், டிப்தீரியா, சிபிலிஸ் மற்றும் தொழுநோய்க்கான தொற்றுநோய்களை ஏற்படுத்தும்.

பூஞ்சை

பூஞ்சைகள் யூகாரியோடிக் உயிரினங்கள், அவை நோய்க்கிருமிகளாக சேவை செய்ய முடியும். Candida albicans உட்பட மனிதர்களுக்கு நோய்க்கிருமியாக அறியப்பட்ட சுமார் 300 அறியப்பட்ட பூஞ்சைகள் உள்ளன, இது Candida albicans த்ரஷிற்கு மிகவும் பொதுவான காரணமாகும், மற்றும் Cryptococcus நியோஃபோர்மேன்ஸ், இது மூளைக்காய்ச்சலின் கடுமையான வடிவத்தை ஏற்படுத்தும். வழக்கமான பூஞ்சை வித்து அளவு <4.7 μm நீளம் கொண்டது, ஆனால் சில வித்தைகள் பெரியதாக இருக்கலாம்.

பாசி

பாசிகள் ஒற்றை செல் தாவரங்கள் ஆகும், அவை நோய்க்கிருமி வகைகள் இருந்தபோதிலும் தெளிவாக நோய்க்கிருமி அல்லாதவை. Protothecosis என்பது நாய்கள், பூனைகள், கால்நடைகள் மற்றும் மனிதர்களில் காணப்படும் ஒரு நோயாகும், இது குளோரோபில் இல்லாத புரோட்டோதெக்கா எனப்படும் பச்சை ஆல்காவால் ஏற்படுகிறது.

பிற ஒட்டுண்ணிகள்

பல புரோட்டோசோவா மற்றும் ஹெல்மின்த்ஸ் உள்ளிட்ட சில யூகாரியோடிக் உயிரினங்கள்.

நோய்க்கிருமி புரவலன்கள்

Bacteria

பாக்டீரியாக்கள் தாங்களாகவே நோய்க்கிருமிகளாக இருக்கக்கூடும் என்றாலும், அவை இதேபோல் பேஜ் என அழைக்கப்படும் நோய்க்கிருமிகளின் நோய்களாலும் பாதிக்கப்படலாம், அவை பெரும்பாலும் பாக்டீரியாக்களை பாதிக்கின்றன death நோய்த்தொற்றுக்கு வழிவகுக்கும். பொதுவானது T7 மற்றும் லாம்டா பேஜ் ஆகியவை அடங்கும். கிராம்-நெகட்டிவ் மற்றும் கிராம்-பாசிட்டிவ் உள்ளிட்ட ஒவ்வொரு வகையான பாக்டீரியாக்களையும் பாதிக்கும். மனிதர்கள் உட்பட மற்றொரு இனத்தை அது கூட பாதிக்கிறது.

செடிகள்

தாவரங்கள், பாக்டீரியா, பூஞ்சை, நூற்புழுக்கள் மற்றும் மற்றொரு தாவரங்கள் உள்ளிட்ட பல்வேறு வகையான நோய்க்கிருமி வகைகளுக்கு ஹோஸ்டாக விளையாடலாம். குறிப்பிடத்தக்க தாவரங்களில் பப்பாளி ரிங்ஸ்பாட் அடங்கும், இது ஹவாய் மற்றும் தென்கிழக்கு ஆசியாவில் உள்ள விவசாயிகளுக்கு மில்லியன் கணக்கான டாலர்களை சேதப்படுத்தியுள்ளது, மேலும் 1898 ஆம் ஆண்டில் விஞ்ஞானி மார்டினஸ் Beijerinck வைரஸ் என்ற வார்த்தையை உருவாக்க புகையிலை மொசைக் ஏற்படுத்தியது. பாக்டீரியா தாவர நோய்க்கிருமிகளும் இதேபோல் தீவிரமானவை பல தாவர இனங்களில் இலை புள்ளிகள், விளக்குகள் மற்றும் ரோட்டுகளை ஏற்படுத்தும் சிக்கல். தாவரங்களுக்கான முதல் இரண்டு பாக்டீரியா நோய்க்கிருமிகள் பி. சிரிங்கே மற்றும் ஆர். சோலனாசெரம் ஆகியவை இலை பழுப்பு நிறத்தை ஏற்படுத்துகின்றன மற்றும் உருளைக்கிழங்கு, தக்காளி மற்றும் வாழைப்பழங்களில் மற்றொரு சிக்கல்களை ஏற்படுத்துகின்றன.

தாவரங்களுக்கான பிற முக்கிய நோய்க்கிரும வகை பூஞ்சை. அவை குறுகிய தாவர உயரம், மரத்தின் டிரங்குகளில் வளர்ச்சி அல்லது குழிகள், வேர் அல்லது விதை அழுகல் மற்றும் இலை புள்ளிகள் போன்றவற்றுக்கு பலவிதமான சிக்கல்களை ஏற்படுத்தக்கூடும். பொதுவான மற்றும் தீவிரமான தாவர பூஞ்சைகளில் அரிசி குண்டு வெடிப்பு பூஞ்சை, டச்சு எல்ம் ஆயில், கஷ்கொட்டை ப்ளைட்டின் மற்றும் செர்ரி, பிளம்ஸ் மற்றும் பீச் ஆகியவற்றின் கருப்பு முடிச்சு மற்றும் பழுப்பு அழுகல் நோய்கள் அடங்கும். பயிர் விளைச்சலில் 65% குறைப்பு மட்டுமே ஏற்படுகிறது என்று மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

ஒட்டுமொத்தமாக, தாவரங்கள் பரவலான நோய்க்கிருமிகளைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் தாவர நோய்க்கிருமிகளால் ஏற்படும் நோய்களில் 3% மட்டுமே நிர்வகிக்க முடியும் என்று மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

விலங்குகள்

மனிதர்கள், எஸ், பாக்டீரியா மற்றும் பூஞ்சை போன்ற விலங்குகள் பெரும்பாலும் ஒரே மாதிரியான அல்லது ஒத்த நோய்க்கிருமிகளால் பாதிக்கப்படுகின்றன. மறுபுறம் காட்டு விலங்குகள் பெரும்பாலும் நோய்களைப் பெறுகின்றன, பெரிய ஆபத்து கால்நடை விலங்குகளுக்கு. கிராமப்புற அமைப்புகளில், 90% அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட கால்நடை இறப்புகள் நோய்க்கிருமிகளால் ஏற்படலாம் என்று மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. பொதுவாக பைத்தியம் மாடு நோய் என்று அழைக்கப்படும் ஏல் போவின் ஸ்பாங்கிஃபார்ம் என்செபலோபதி, விலங்குகளை பாதிக்கும் சில நோய்களில் ஒன்றாகும். BIV மற்றும் FIV உள்ளிட்ட மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு( HIV) தொடர்பான பைஸால் ஏற்படும் பல்வேறு நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகள் மற்றொரு விலங்கு நோய்களில் அடங்கும். BIV FIV

மனிதர்கள்

மனிதர்களுக்கு பல வகையான நோய்க்கிருமிகள், எஸ், பாக்டீரியா மற்றும் பூஞ்சைகள் மற்றும் மனிதர்களைப் பாதிக்கும் பாக்டீரியாக்கள் போன்றவற்றால் மனிதர்கள் பாதிக்கப்படலாம், உதாரணமாக தும்மல், இருமல், காய்ச்சல், வாந்தியெடுத்தல் போன்ற அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தலாம், மேலும் death க்கு வழிவகுக்கும். இந்த அறிகுறிகளில் சில தானாகவே ஏற்படுகின்றன, மறுபுறம் பாதிக்கப்பட்ட நபரின் நோயெதிர்ப்பு நிலைப்படுத்தப்பட்ட ஒழுங்கால் ஏற்படுகிறது.

சிகிச்சை

ப்ரியான்

பல முயற்சிகள் இருந்தபோதிலும், இன்றுவரை எந்தவொரு சிகிச்சையும் நோய்களின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கவில்லை.

வைரஸ்

சில வைரஸ் நோய்க்கிருமிகளுக்கு பலவிதமான தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சை விருப்பங்கள் உள்ளன. தடுப்பூசிகள் பலவிதமான வைரஸ் நோய்க்கிருமிகளுக்கு எதிரான ஒரு பொதுவான மற்றும் பயனுள்ள தடுப்பு நடவடிக்கையாகும். தடுப்பூசிகள் ஹோஸ்டின் நோயெதிர்ப்பு நிறுவப்பட்ட வரிசையை முதன்மையாகக் கொண்டுள்ளன, இதனால் சாத்தியமான ஹோஸ்ட் காடுகளில் சந்திக்கும் போது, ​​நோயெதிர்ப்பு நிறுவப்பட்ட ஒழுங்கு தொற்றுநோயிலிருந்து விரைவாக பாதுகாக்க முடியும். தடுப்பூசிகள் உதாரணமாக தட்டம்மை, மாம்பழம் மற்றும் ரூபெல்லாக்கள் மற்றும் காய்ச்சல் போன்றவை உள்ளன. உதாரணமாக சிலருக்கு HIV, டெங்கு மற்றும் சிக்குன்குனியா தடுப்பூசிகள் கிடைக்கவில்லை.

வைரஸ் நோய்த்தொற்றுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பது பெரும்பாலும் வைரஸ் நோய்க்கிருமியை பாதிக்கும் எந்தவொரு மருந்தையும் வழங்குவதை விட நோய்த்தொற்றின் அறிகுறிகளுக்கு பதிலாக சிகிச்சையளிப்பதை உள்ளடக்குகிறது. வைரஸ் நோய்த்தொற்றின் அறிகுறிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பது, வைரஸ் நோய்க்கிருமிக்கு எதிராக ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்க ஹோஸ்ட் நோயெதிர்ப்பு நிறுவப்பட்ட ஒழுங்கு நேரத்தை அளிக்கிறது, இது தொற்றுநோயை அழிக்கும். சில சந்தர்ப்பங்களில், அதற்கு எதிரான சிகிச்சை அவசியம். இதற்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு HIV, அங்கு ART அல்லது HAART என அழைக்கப்படும் ஆன்டிரெட்ரோவைரல் சிகிச்சை, நோயெதிர்ப்பு உயிரணு இழப்பு மற்றும் AIDS இல் முன்னேறுவதைத் தடுக்க தேவைப்படுகிறது .

Bacteria

வைரஸ் நோய்க்கிருமிகளைப் போலவே, சில பாக்டீரியா நோய்க்கிருமிகளால் தொற்றுநோய்களை தடுப்பூசிகள் மூலம் தடுக்கலாம். பாக்டீரியா நோய்க்கிருமிகளுக்கு எதிரான தடுப்பூசிகளில் anthrax தடுப்பூசி மற்றும் நிமோகோகல் தடுப்பூசி ஆகியவை அடங்கும். பல பாக்டீரியா நோய்க்கிருமிகள் தடுப்பு நடவடிக்கையாக தடுப்பூசிகளைக் கொண்டிருக்கவில்லை, ஆனால் இந்த பாக்டீரியாக்களால் தொற்று பெரும்பாலும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளால் சிகிச்சையளிக்கப்படலாம் அல்லது தடுக்கப்படலாம். பொதுவான நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளில் அமோக்ஸிசிலின், சிப்ரோஃப்ளோக்சசின் மற்றும் டாக்ஸிசைக்ளின் ஆகியவை அடங்கும். ஒவ்வொரு ஆண்டிபயாடிக்கிலும் வேறுபட்ட பாக்டீரியாக்கள் உள்ளன, அது எதிராக செயல்படுகிறது மற்றும் அந்த பாக்டீரியாவைக் கொல்ல வேறுபட்ட வழிமுறைகளைக் கொண்டுள்ளது. கிராம்-எதிர்மறை மற்றும் கிராம்-பாசிட்டிவ் பாக்டீரியாக்களில் புதிய புரதங்களின் தொகுப்பை டாக்ஸிசைக்ளின் தடுக்கிறது, இது பாதிக்கப்பட்ட பாக்டீரியாவின் death க்கு வழிவகுக்கிறது .

நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் தேவைப்படாத சூழ்நிலைகளில் அதிகமாக பரிந்துரைப்பதன் காரணமாக, சில பாக்டீரியா நோய்க்கிருமிகள் ஆண்டிபயாடிக் எதிர்ப்பை உருவாக்கியுள்ளன, மேலும் கிளாசிக்கல் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் சிகிச்சையளிப்பது கடினமாகி வருகிறது. MRSA எனப்படும் மரபணு ரீதியாக சமமற்ற திரிபு என்பது பொதுவான நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் சிகிச்சையளிப்பது கடினம் என்ற பாக்டீரியா நோய்க்கிருமியின் ஒரு எடுத்துக்காட்டு. 2013 ஆம் ஆண்டில் நோய்க்கான கட்டுப்பாட்டு மையம்( CDC) வெளியிட்ட ஒரு அறிக்கை, அமெரிக்காவில் ஒவ்வொரு ஆண்டும் குறைந்தது 2 மில்லியன் மக்களுக்கு ஆண்டிபயாடிக் எதிர்ப்பு பாக்டீரியா தொற்று ஏற்படுவதாகவும், குறைந்தது 23, 000 பேர் அந்த நோய்த்தொற்றுகளால் இறக்கின்றனர் என்றும் மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

பூஞ்சை

பூஞ்சை நோய்க்கிருமிகளால் தொற்று பூஞ்சை எதிர்ப்பு மருந்துகளால் சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது. உதாரணமாக பூஞ்சை தொற்றுகள் விளையாட்டு வீரரின் கால், ஜாக் நமைச்சல் மற்றும் ரிங்வோர்ம் ஆகியவை தோலின் தொற்றுநோய்கள் மற்றும் க்ளோட்ரிமாசோல் போன்ற மேற்பூச்சு பூஞ்சை எதிர்ப்பு மருந்துகளுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படலாம். மற்றொரு பொதுவான பூஞ்சை தொற்று ஈஸ்ட் திரிபு Candida albicans நோய்த்தொற்றுகள் அடங்கும். கேண்டிடா வாய் அல்லது தொண்டையில் தொற்றுநோய்களை ஏற்படுத்தக்கூடும், பொதுவாக இது த்ரஷ் என்று குறிப்பிடப்படுகிறது, அல்லது இது யோனி தொற்றுநோயை ஏற்படுத்தும். இந்த உள் நோய்த்தொற்றுகளுக்கு பூஞ்சை எதிர்ப்பு கிரீம்கள் அல்லது வாய்வழி மருந்துகள் மூலம் சிகிச்சையளிக்க முடியும். உட்புற நோய்த்தொற்றுகளுக்கான பொதுவான பூஞ்சை எதிர்ப்பு மருந்துகள் எக்கினோகாண்டின் குடும்ப மருந்துகள் மற்றும் Fluconazole ஆகியவை அடங்கும் .

பாசி

ஆல்கா பொதுவாக நோய்க்கிருமிகளாக கருதப்படுவதில்லை, ஆனால் புரோட்டோதெக்கா இனமானது மனிதர்களுக்கு நோயை ஏற்படுத்தும் என்று அறியப்படுகிறது. இந்த வகையான நோய்த்தொற்றுக்கான சிகிச்சை தற்போது விசாரணையில் உள்ளது மற்றும் மருத்துவ சிகிச்சையில் எந்தவிதமான நிலைத்தன்மையும் இல்லை.

பாலியல் தொடர்புகள்

பல நோய்க்கிருமிகள் பாலியல் தொடர்பு கொள்ளும் திறன் கொண்டவை. ஒன்று, இயற்கையான மரபணு மாற்றத்தின் செயலால் ஒரே இனத்தின் உயிரணுக்களுக்கு இடையே பாலியல் தொடர்பு ஏற்படுகிறது. உருமாற்றம் என்பது ஒரு நன்கொடை கலத்திலிருந்து DNA ஒரு பெறுநரின் கலத்திற்கு மாற்றப்படுவதும், நன்கொடையாளர் DNA ஐ மீண்டும் இணைப்பதன் மூலம் பெறுநரின் மரபணுவுடன் ஒருங்கிணைப்பதும் அடங்கும். இயற்கையான மாற்றத்திற்கு திறன் கொண்ட பாக்டீரியா நோய்க்கிருமிகளின் எடுத்துக்காட்டுகள் Helicobacter pylori, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae மற்றும் Streptococcus pneumoniae .

யூகாரியோடிக் நோய்க்கிருமிகள் பெரும்பாலும் ஒடுக்கற்பிரிவு மற்றும் ஒத்திசைவு சம்பந்தப்பட்ட ஒரு செயலால் பாலியல் தொடர்பு கொள்ளும் திறன் கொண்டவை. ஒடுக்கற்பிரிவு homologous குரோமோசோம்களின் நெருக்கமான இணைத்தல் மற்றும் அவற்றுக்கிடையே மீண்டும் இணைத்தல் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது. புரோட்டோசோவான் ஒட்டுண்ணிகள் Plasmodium falciparum, Toxoplasma கோண்டி, Trypanosoma brucei, Giardia குடல், மற்றும் பூஞ்சை Aspergillus fumigatus, Candida albicans மற்றும் Cryptococcus நியோஃபோர்மேன்ஸ் ஆகியவை பாலின திறன் கொண்ட யூகாரியோடிக் நோய்க்கிருமிகளின் எடுத்துக்காட்டுகளில் அடங்கும். .

இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வைரஸ் மரபணுக்கள் ஒரே ஹோஸ்ட் கலத்திற்குள் நுழையும் போது வைரஸ்களும் இதேபோல் பாலியல் தொடர்புக்கு உட்படுத்தப்படலாம். இந்த செயலில் homologous மரபணுக்களை இணைத்தல் மற்றும் அவற்றுக்கு இடையில் மீண்டும் ஒன்றிணைத்தல் ஆகியவை பெருக்கல் மீண்டும் செயல்படுத்துதல் என குறிப்பிடப்படுகின்றன. ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ், மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு மற்றும் தடுப்பூசி ஆகியவை இந்த செயலுக்கு உட்பட்ட எடுத்துக்காட்டுகள்.

பாக்டீரியா, நுண்ணுயிர் யூகாரியோட்டுகள் மற்றும் ஆண்டிஸில் உள்ள பாலியல் செயல்முறைகள் அனைத்தும் homologous மரபணுக்களுக்கு இடையில் மீண்டும் ஒன்றிணைவதை உள்ளடக்கியது, அவை அந்தந்த இலக்கு ஹோஸ்ட்களின் பாதுகாப்புகளால் நோய்க்கிருமிகளின் மரபணுவினால் ஏற்படும் மரபணு சேதங்களை சரிசெய்ய உதவுகின்றன.

ப்ரியான்

ப்ரியான்கள் தவறாக மடிந்த புரதங்கள், அவற்றின் மடிந்த வடிவத்தை அதே புரதத்தின் சாதாரண மாறுபாடுகளுக்கு அனுப்பும் திறன் கொண்டவை. அவை மனிதர்களிடமிருந்தும் மேலும் பல விலங்குகளிடமிருந்தும் பல ஆபத்தான மற்றும் பரவும் நரம்பியக்கடத்தல் நோய்களைக் குறிக்கின்றன. சாதாரண புரதம் தவறாக மடிப்பதற்கு என்ன காரணம் என்று தெரியவில்லை, ஆனால் அசாதாரண முப்பரிமாண அமைப்பு தொற்று பண்புகளை வழங்குவதாக சந்தேகிக்கப்படுகிறது, அருகிலுள்ள புரத மூலக்கூறுகளை அதே வடிவத்தில் உடைக்கிறது. இந்த வார்த்தை புரோட்டீனியஸ் தொற்று துகள் என்பதிலிருந்து உருவானது. ஒரு தொற்றுநோயாக ஒரு புரதத்தின் கருதுகோள் பாத்திரம் நிற்கிறது, அதேசமயம் அறியப்பட்ட மற்ற தொற்று முகவர்கள், அதாவது பாக்டீரியா, பூஞ்சை மற்றும் ஒட்டுண்ணிகள், இவை அனைத்தும் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் (டி.என்.ஏ, RNA அல்லது இரண்டும்) உள்ளன.

புரதத்தின் ப்ரியான் வகைகள்( PrP), அதன் குறிப்பிட்ட சேவை நிச்சயமற்றது, ஆடுக்களில் ஸ்கிராப்பி, மான், போவின் ஸ்பாங்கிஃபார்ம் என்செபலோபதி( CWD) உள்ளிட்ட டிரான்ஸ்மிசிபிள் ஸ்பாங்கிஃபார்ம் என்செபலோபதிகளின் (டி.எஸ்.இ) காரணமாகக் கருதப்படுகிறது. BSE) கால்நடைகளில் (பொதுவாக பைத்தியம் மாடு நோய் என்று அழைக்கப்படுகிறது) மற்றும் மனிதர்களில் க்ரீட்ஸ்பெல்ட்-ஜாகோப் ஆயில்( CJD). பாலூட்டிகளில் அறியப்பட்ட அனைத்து நோய்களும் மூளையின் கட்டமைப்பை அல்லது மற்றொரு நரம்பு திசுக்களை பாதிக்கின்றன; அனைத்தும் முற்போக்கானவை, அறியப்பட்ட பயனுள்ள சிகிச்சைகள் இல்லை மற்றும் எப்போதும் ஆபத்தானவை. 2015 வரை, அறியப்பட்ட அனைத்து பாலூட்டி நோய்களும் புரதத்தால்( PrP) ஏற்படுவதாகக் கருதப்பட்டது ; ஆயினும்கூட, 2015 இல் பல நிறுவப்பட்ட ஒழுங்கு அட்ராபி( MSA) பரவக்கூடியதாகக் கண்டறியப்பட்டது மற்றும் ஆல்பா-சினுக்யூலின் ஒரு வடிவத்தால் ஏற்படுகிறது என்று அனுமானிக்கப்பட்டது.

ப்ரியான்கள் அமிலாய்டுகள் எனப்படும் புரதங்களின் அசாதாரண திரட்டுகளை உருவாக்குகின்றன, அவை பாதிக்கப்பட்ட திசுக்களில் குவிந்து திசு சேதம் மற்றும் உயிரணு death உடன் தொடர்புடையவை. அமிலாய்டுகள் இதேபோன்ற பல நரம்பியக்கடத்தல் நோய்களுக்கும் காரணமாகின்றன, உதாரணமாக அல்சைமர் நோய் மற்றும் பார்கின்சனின் நோய். திரட்டிகள் நிலையானவை, மேலும் இந்த கட்டமைப்பு ஸ்திரத்தன்மை என்பது வேதியியல் மற்றும் உடல் முகவர்களால் மறுதலிப்பை எதிர்க்கும் என்பதாகும்: அவை சாதாரண கிருமிநாசினி அல்லது சமையலால் அழிக்க முடியாது. இது இந்த துகள்களை அகற்றுவதையும் கட்டுப்படுத்துவதையும் கடினமாக்குகிறது.

ஒரு நோய் என்பது ஒரு வகை புரோட்டியோபதி, அல்லது கட்டமைப்பு ரீதியாக அசாதாரண புரதங்களின் நோய். மனிதர்களில், க்ரீட்ஸ்ஃபெல்ட்-ஜாகோப் ஆயில்( CJD), அதன் மாறுபாடு( vCJD), ஜெர்ஸ்ட்மேன்-ஸ்ட்ரூஸ்லர்-ஸ்கீங்கர் நோய்க்குறி( GSS), அபாயகரமான குடும்ப தூக்கமின்மை( FFI) மற்றும் காரணங்கள் தான் என்று நம்பப்படுகிறது. குரு. அல்சைமர் நோய், பார்கின்சனின் நோய் மற்றும் அமியோட்ரோபிக் பக்கவாட்டு ஸ்க்லரோசிஸ்( ALS) ஆகியவற்றின் செயல்பாட்டில் இதேபோன்ற சான்றுகள் உள்ளன, இவை போன்றவை நோய்கள் என அழைக்கப்படுகின்றன. பல ஈஸ்ட் புரதங்களும் இதேபோல் ஹோஜோஜெனிக் பண்புகளாக அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. பிரதிபலிப்பு என்பது மற்றொரு வகை நகலெடுப்பைப் போலவே எபிமுடேஷன் மற்றும் இயற்கை தேர்வுக்கு உட்பட்டது, மேலும் அவற்றின் அமைப்பு இனங்கள் இடையே சற்று மாறுபடும்.

ப்ரியான் புரதம்

அமைப்பு

( PrP) ஆன புரதம் உடல் முழுவதும், ஆரோக்கியமான மனிதர்களிடமும் விலங்குகளிலும் கூட காணப்படுகிறது. ஆயினும்கூட, PrP தொற்றுப் பொருளில் காணப்படுவது வேறுபட்ட கட்டமைப்பைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் புரதங்களை எதிர்க்கிறது, இது உடலில் உள்ள நொதிகள் முக்கியமாக புரதங்களை உடைக்கக்கூடும். புரதத்தின் இயல்பான வடிவம் PrP Cஎன அழைக்கப்படுகிறது, மறுபுறம் தொற்று வடிவம் PrP Scஎன அழைக்கப்படுகிறது - C என்பது 'செல்லுலார்' PrP ஐ குறிக்கிறது, மறுபுறம் Sc 'ஸ்கிராப்பி', முன்மாதிரி நோய், ஆடுகளில் நிகழ்கிறது. மறுபுறம், PrP Cஎன்பது கட்டமைப்பு ரீதியாக நன்கு வரையறுக்கப்பட்டுள்ளது, PrP Scஎன்பது அடிப்படையில் பாலிடிஸ்பெர்ஸாகும் மற்றும் ஒப்பீட்டளவில் மோசமான மட்டத்தில் வரையறுக்கப்படுகிறது. PrP fold க்கு விட்ரோவில் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ நன்கு வரையறுக்கப்பட்ட ஐசோஃபார்ம்களில் தூண்டப்படலாம், மேலும் விவோவில் நோய்க்கிருமியாக இருக்கும் வடிவம் (கள்) உடனான அவற்றின் உறவு இன்னும் தெளிவாக இல்லை.

PrP சி

PrP சி என்பது உயிரணுக்களின் சவ்வுகளில் காணப்படும் ஒரு சாதாரண புரதமாகும். இது 209 அமினோ அமிலங்கள் (மனிதர்களில்), ஒரு டிஸல்பைட் பிணைப்பு, 35-36 kDa மூலக்கூறு நிறை மற்றும் கண்டிப்பாக ஆல்பா-ஹெலிகல் கட்டமைப்பைக் கொண்டுள்ளது. பல இடவியல் வடிவங்கள் உள்ளன; ஒரு செல் மேற்பரப்பு கிளைகோலிபிட் மற்றும் இரண்டு டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் வடிவங்கள் வழியாக தொகுக்கப்பட்டுள்ளது. சாதாரண புரதம் வண்டல் அல்ல; மையவிலக்கு நுட்பங்களால் அதைப் பிரிக்க முடியாது. அதன் சேவை ஒரு complex பிரச்சினை, இது தொடர்ந்து விசாரிக்கப்படுகிறது. PrP Cசெப்பு (II) அயனிகளை அதிக ஈடுபாட்டுடன் பிணைக்கிறது. இந்த கண்டுபிடிப்பின் முக்கியத்துவம் தெளிவாக இல்லை, ஆனால் இது PrP கட்டமைப்பு அல்லது சேவையுடன் தொடர்புடையதாகக் கருதப்படுகிறது. PrP Cஉடனடியாக proteinase மூலம் ஜீரணிக்கப்படுகிறது proteinase கி மற்றும் கிளைகோபாஸ்பாடிடிலினோசிடோல்( GPI) கிளைகோலிபிட் நங்கூரத்தை பிளவுபடுத்தும் பாஸ்போயினோசைடைட் phospholipase சி (பிஐ-பிஎல்சி) என்ற நொதியால் விட்ரோவில் உள்ள செல் மேற்பரப்பில் இருந்து விடுவிக்க முடியும். PrP உயிரணு-செல் ஒட்டுதல் மற்றும் விவோவில் உள்ளக சமிக்ஞை ஆகியவற்றில் முக்கிய பங்கு வகிப்பதாக அறிவிக்கப்பட்டுள்ளது, எனவே மூளையில் செல்-செல் தொடர்புகளில் ஈடுபடலாம். GPI PrP

PrP ரெஸ்

ப்ரோடீஸ்-எதிர்ப்பு PRP எஸ்சி-போன்ற புரதம் (PRP ரெஸ்) PRP எந்த isoform கொடுக்கப்பட்ட ஆகாததாகும் உள்ளது கேட்ச்கட்டமைப்புரீதியாக மாற்றியமைத்து, ஒரு தவறாக மடிக்கப்பட்ட ஒரு மாற்றப்படும் proteinase இன் விட்ரோ K-எதிர்ப்பு வடிவம். PRP மாதிரி மாற்றம் செய்ய சிPRP செய்ய எஸ்சிவிட்ரோவில், Saborio et al. வேகமாய் PRP மாற்றப்படுகிறது சிஒரு PRP ஒரு ரெஸ்புரதம் misfolding சுழற்சி பெருக்கம் சம்பந்தப்பட்ட அந்த நடவடிக்கைகளில் மூலம். PrP ரெஸ் என்ற சொல் PrP Scக்கு இடையில் கண்டறிய பயன்படுத்தப்பட்டது, இது தொற்று திசுக்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டு, பரவும் ஸ்பாங்கிஃபார்ம் என்செபலோபதி முகவருடன் தொடர்புடையது. பி.ஆர்.பி போலல்லாமல்Sc, PrP ரெஸ்என்பது தொற்றுநோயாக இருக்கக்கூடாது.

PrP Sc

PrP இன் தொற்று ஐசோஃபார்ம், PrP Scஎன அழைக்கப்படுகிறது, அல்லது சாதாரணமாக, சாதாரண PrP C புரதங்களை அவற்றின் இணக்கம் அல்லது வடிவத்தை மாற்றுவதன் மூலம் தொற்று ஐசோஃபார்மாக மாற்ற முடியும்; இது, புரதங்கள் ஒன்றோடொன்று இணைக்கும் செயல்முறையை மாற்றுகிறது. PrP Scஎப்போதும் நோயை ஏற்படுத்துகிறது. PrP Scஇன் சரியான 3D கட்டமைப்பு தெரியவில்லை என்றாலும், இது சாதாரண α- ஹெலிக்ஸ் கட்டமைப்பைக் காட்டிலும் β- தாள் கட்டமைப்பின் அதிக விகிதத்தைக் கொண்டுள்ளது. இந்த அசாதாரண ஐசோஃபார்ம்களின் திரட்டல்கள் மிகவும் கட்டமைக்கப்பட்ட amyloid இழைகளை உருவாக்குகின்றன, அவை பிளேக்குகளை உருவாக்குகின்றன. ஒவ்வொரு ஃபைபரின் முடிவும் ஒரு வார்ப்புருவாக செயல்படுகிறது, அதில் இலவச புரத மூலக்கூறுகள் இணைக்கப்படலாம், இதனால் ஃபைபர் வளர அனுமதிக்கிறது. பெரும்பாலான சூழ்நிலைகளில், PrP மட்டுமேதொற்று PrP Scக்கு ஒத்த அமினோ அமில வரிசை கொண்ட மூலக்கூறுகள் வளர்ந்து வரும் இழைகளில் இணைக்கப்படுகின்றன. ஆயினும்கூட, அரிதான குறுக்கு-இனங்கள் பரவுதல் இதேபோல் சாத்தியமாகும்.

இயல்பான சேவை PrP

புரதத்தின் உடலியல் சேவை சரியாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. மறுபுறம், விட்ரோ சோதனைகளின் தரவு பல வேறுபட்ட பாத்திரங்களை பரிந்துரைக்கிறது, PrP knockout எலிகள் பற்றிய ஆய்வுகள் இந்த விலங்குகள் சிறிய அசாதாரணங்களை மட்டுமே வெளிப்படுத்துகின்றன என்ற அடிப்படையில் வரையறுக்கப்பட்ட தகவல்களை மட்டுமே வழங்கியுள்ளன. எலிகளில் மேற்கொள்ளப்பட்ட ஆராய்ச்சியில், புற நரம்புகளில் PrP புரதங்களின் பிளவு ஸ்க்வான் கலங்களில் myelin பழுதுபார்க்கப்படுவதை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் PrP புரதங்களின் பற்றாக்குறை அந்த உயிரணுக்களில் டீமெயிலினேஷனை ஏற்படுத்தியது என்று கண்டறியப்பட்டது.

PrP மற்றும் உயிரணு இறப்பைக் கட்டுப்படுத்துகிறது

MAVS, RIP1 மற்றும் RIP3 ஆகியவை உடலின் மற்றொரு பாகங்களில் காணப்படும் புரதங்கள் போன்றவை. அவை இதேபோல் இழை amyloid இழைகளாக பாலிமரைஸ் செய்கின்றன, அவை வைரஸ் தொற்று ஏற்பட்டால் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட கலத்தை death துவக்குகின்றன .

PrP மற்றும் நீண்டகால நினைவகம்

2005 ஆம் ஆண்டில் ஆதாரங்களை மறுஆய்வு செய்வது PrP நீண்டகால நினைவகத்தை பராமரிப்பதில் ஒரு சாதாரண சேவையைக் கொண்டிருக்கலாம் என்று பரிந்துரைத்தது. கூடுதலாக, 2004 ஆம் ஆண்டு ஆய்வில், சாதாரண செல்லுலார் PrP புரதத்திற்கான மரபணுக்கள் இல்லாத எலிகள் மாற்றப்பட்ட ஹிப்போகாம்பல் நீண்டகால ஆற்றலைக் காட்டுகின்றன. நரம்பியல் புரதம் CPEB ஈஸ்ட் புரதங்களுக்கு ஒத்த மரபணு வரிசையைக் கொண்டுள்ளது என்பதை இது ஏன் கண்டறியலாம் என்று ஒரு சமீபத்திய ஆய்வு விளக்குகிறது. நீண்டகால நினைவக உருவாக்கத்துடன் தொடர்புடைய நீண்டகால சினாப்டிக் மாற்றங்களை பராமரிக்க CPEB இன் உருவாக்கம் அவசியம்.

PrP மற்றும் ஸ்டெம் செல் புதுப்பித்தல்

வைட்ஹெட் இன்ஸ்டிடியூட் ஃபார் பயோமெடிக்கல் ரிசர்ச்சின் 2006 ஆம் ஆண்டின் கட்டுரை, ஒரு உயிரினத்தின் எலும்பு மஜ்ஜையை சுயமாக புதுப்பிக்க PrP முறை அல்லது ஸ்டெம் செல்கள் மீது வெளிப்படுத்தும் முறை அவசியம் என்பதைக் குறிக்கிறது. அனைத்து நீண்ட கால ஹெமாட்டோபாய்டிக் ஸ்டெம் செல்கள் அவற்றின் உயிரணு சவ்வு மீது PrP வெளிப்படுத்துகின்றன என்றும், பி.ஆர்.பி-பூஜ்ய ஸ்டெம் செல்கள் கொண்ட ஹீமாடோபாய்டிக் திசுக்கள் உயிரணு குறைப்புக்கு அதிகரித்த உணர்திறனை வெளிப்படுத்துகின்றன என்றும் ஆய்வு காட்டுகிறது.

PrP மற்றும் உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி

என்று சில சான்றுகள் உள்ளன PrP முறையில் அல்லது PRNP வெளிப்பாட்டை முறையில் போன்ற, உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஒரு பங்கு வகிக்கலாம் PrP மரபணு, பல வைரஸ் தொற்று மற்றும் upregulated உள்ளது PrP உட்பட manyes, வுக்கு எதிரான ஆன்டிவைரல் சொத்துக்களின் தகவல்களை வைத்துள்ளார் HIV .

ப்ரியான் பிரதி

புரதத்தை மட்டும் எவ்வாறு பிரதிபலிக்கிறது என்பதை விளக்க முயன்ற முதல் கருதுகோள் ஹீட்டோரோடைமர் மாதிரி. இந்த மாதிரி ஒரு ஒற்றை PrP Scமூலக்கூறு ஒரு PrP Cமூலக்கூறுடன் பிணைக்கப்பட்டு அதன் PrP Sc ஆகமாற்றுவதை ஊக்குவிக்கிறது. இரண்டு PrP Scமூலக்கூறுகள் பின்னர் பிரிந்து மேலும் PrP Cஐ மாற்றலாம். ஆயினும்கூட, பிரதிபலிப்பு மாதிரியானது எவ்வாறு பரவுகிறது என்பதையும், அவற்றின் தன்னிச்சையான தோற்றம் ஏன் மிகவும் அரிதானது என்பதையும் விளக்க வேண்டும். மன்ஃபிரட் ஐகன் heterodimer மாதிரி PRP தேவை என்று காட்டியது எஸ்சிசுற்றி 10 என்ற காரணியை பரிமாற்ற வினையின் விகிதத்தை அதிகரித்து வழக்கத்துக்கு மாறான பயனுள்ள ஊக்கியாக இருக்க ¹⁵. PrP Scஎன்றால் இந்த சிக்கல் எழாதுஉதாரணமாக amyloid ஒருங்கிணைந்த வடிவங்களில் மட்டுமே உள்ளது, அங்கு ஒத்துழைப்பு தன்னிச்சையான மாற்றத்திற்கு ஒரு தடையாக செயல்படக்கூடும். மேலும், கணிசமான முயற்சியின் போதிலும் என்ன, தொற்று monomeric PRP எஸ்சிதனிமைப்படுத்தி எப்போதும் நிகழ்ந்ததில்லை.

ஒரு மாற்று மாதிரி PrP Scஃபைப்ரில்களாக மட்டுமே இருப்பதாகக் கருதுகிறது, மேலும் ஃபைப்ரில் முனைகள் PrP C ஐபிணைத்து அதை PrP Sc ஆகமாற்றுகின்றன. இவை அனைத்தும் இருந்தால், அளவு நேரியல் முறையில் அதிகரிக்கும், மேலும் நீண்ட இழைகளை உருவாக்குகிறது. ஆனால் இருவரும் PRP எல்லையில்லா வளர்ச்சிக்கு எஸ்சி மற்றும் தொற்று துகள்கள் அளவு வருந்து போது அனுசரிக்கப்படுகிறது. ஃபைப்ரில் உடைப்பை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வதன் மூலம் இதை விளக்க முடியும். ஃபைப்ரில் வளர்ச்சி மற்றும் ஃபைப்ரில் உடைப்பு ஆகியவற்றின் விளைவாக ஏற்படும் அதிவேக வளர்ச்சி விகிதத்திற்கான கணித தீர்வு கண்டறியப்பட்டுள்ளது. அதிவேக வளர்ச்சி விகிதம் பிரபலமாக PrP Cஇன் சதுர மூலத்தைப் பொறுத்ததுசெறிவு. அடைகாக்கும் காலம் அதிவேக வளர்ச்சி விகிதத்தால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, மேலும் டிரான்ஸ்ஜெனிக் எலிகளில் உள்ள நோய்கள் குறித்த விவோ தரவுகளில் இந்த கணிப்புடன் பொருந்துகிறது. அதே சதுர வேர் சார்பு பலவிதமான amyloid புரதங்களுடனான சோதனைகளில் விட்ரோவிலும் காணப்படுகிறது .

பிரதிபலிப்புக்கான வழிமுறை மருந்துகளை வடிவமைப்பதில் தாக்கங்களைக் கொண்டுள்ளது. நோய்களின் அடைகாக்கும் காலம் மிக நீளமாக இருப்பதால், ஒரு பயனுள்ள மருந்து அனைத்தையும் அகற்ற தேவையில்லை, ஆனால் அதிவேக வளர்ச்சியின் வீதத்தை குறைக்க வேண்டும். இதை அடைவதற்கான மிகச் சிறந்த செயல்முறையானது, மிகக் குறைந்த அளவைக் கொண்ட ஒரு மருந்தைப் பயன்படுத்தி, ஃபைப்ரில் முனைகளுடன் பிணைக்கும் ஒரு மருந்தைக் கண்டுபிடிப்பதும், மேலும் அவை வளரவிடாமல் தடுப்பதும் மாதிரிகள் கணித்துள்ளன.

நோய்கள்

காரணமாக ஏற்படும் நோய்கள்

பாதிக்கப்பட்ட விலங்கு (கள்)

ail

செம்மறி, ஆடு (பாதிக்கப்பட்ட விலங்கு (கள்))

ail

ஸ்கிராப்பி

கால்நடைகள் (பாதிக்கப்பட்ட விலங்கு (கள்))

ail

பைத்தியம் மாடு நோய்

ஒட்டகம் (பாதிக்கப்பட்ட விலங்கு (கள்))

ail

ஒட்டக கடற்பாசி என்செபலோபதி( CSE)

மிங்க் (பாதிக்கப்பட்ட விலங்கு (கள்))

ail

டிரான்ஸ்மிசிபிள் மிங்க் என்செபலோபதி( TME)

வெள்ளை வால் மான், எல்க், கழுதை மான், மூஸ் (பாதிக்கப்பட்ட விலங்கு (கள்))

ail

நாள்பட்ட வீணான நோய்( CWD)

பூனை (பாதிக்கப்பட்ட விலங்கு (கள்))

ail

ஃபெலைன் ஸ்பாங்கிஃபார்ம் என்செபலோபதி( FSE)

Nyala, Oryx, கிரேட்டர் குடு (பாதிக்கப்பட்ட விலங்கு (கள்))

ail

அயல்நாட்டு ஒழுங்கற்ற என்செபலோபதி (EUE)

தீக்கோழி (பாதிக்கப்பட்ட விலங்கு (கள்))

ail

ஸ்பாங்கிஃபார்ம் என்செபலோபதி (பரவும் தன்மை கொண்டதாகக் காட்டப்படவில்லை.)

மனித (பாதிக்கப்பட்ட விலங்கு (கள்))

ail

க்ரீட்ஸ்பெல்ட்-ஜாகோப் ஆயில்( CJD)

ஈட்ரோஜெனிக் க்ரீட்ஸ்பெல்ட்-ஜாகோப் ஆயில் (ஐ.சி.ஜே.டி)

மாறுபாடு க்ரீட்ஸ்பெல்ட்-ஜாகோப் ஆயில்( vCJD)

குடும்ப க்ரீட்ஸ்பெல்ட்-ஜாகோப் ஆயில் (fCJD)

ஸ்போராடிக் க்ரீட்ஸ்பெல்ட்-ஜாகோப் ஆயில் (sCJD)

ஜெர்ஸ்ட்மேன்-ஸ்ட்ராஸ்லர்-ஸ்கீங்கர் நோய்க்குறி( GSS)

அபாயகரமான குடும்ப தூக்கமின்மை( FFI)

குரு

குடும்ப ஸ்பாங்கிஃபார்ம் என்செபலோபதி

மாறுபடும் புரோட்டீஸ்-சென்சிட்டோபதி (வி.பி.எஸ்.பி.ஆர்)

amyloid எனப்படும் பிளேக்குகளை உருவாக்குவதற்கு மத்திய நரம்பு நிறுவப்பட்ட வரிசையில் வெளிப்புறமாக திரட்டுவதன் மூலம் ப்ரியான்கள் நியூரோடிஜெனரேடிவ் நோயை ஏற்படுத்துகின்றன, இது சாதாரண திசு கட்டமைப்பை சீர்குலைக்கிறது. இந்த சீர்குலைவு திசுக்களில் உள்ள துளைகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இதன் விளைவாக பஞ்சுபோன்ற கட்டிடக்கலை நியூரான்களில் வெற்றிட உருவாக்கம் ஏற்படுகிறது. மற்றொரு ஹிஸ்டாலஜிக்கல் மாற்றங்கள் ஆஸ்ட்ரோக்ளியோசிஸ் மற்றும் அழற்சி எதிர்வினை இல்லாதது ஆகியவை அடங்கும். மறுபுறம், நோய்களுக்கான அடைகாக்கும் காலம் ஒப்பீட்டளவில் நீண்டது (5 முதல் 20 ஆண்டுகள் வரை), அறிகுறிகள் தோன்றியவுடன், நோய் விரைவாக முன்னேறி, மூளை பாதிப்பு மற்றும் death க்கு வழிவகுக்கிறது. நரம்பியக்கடத்தல் அறிகுறிகளில் வலிப்பு, முதுமை, அட்டாக்ஸியா (சமநிலை மற்றும் ஒருங்கிணைப்பு செயலிழப்பு) மற்றும் நடத்தை அல்லது ஆளுமை மாற்றங்கள் ஆகியவை அடங்கும்.

அறியப்பட்ட அனைத்து நோய்களும் சிகிச்சையளிக்க முடியாதவை மற்றும் ஆபத்தானவை. ஆயினும்கூட, எலிகளில் உருவாக்கப்பட்ட ஒரு தடுப்பூசி மனிதர்களில் தொற்றுநோய்களை எதிர்ப்பதற்கான தடுப்பூசியை வழங்குவதற்கான நுண்ணறிவை வழங்கக்கூடும். தவிர, 2006 ஆம் ஆண்டில் விஞ்ஞானிகள் தாங்கள் மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட கால்நடைகள் உற்பத்திக்கு தேவையான மரபணு இல்லாததாக அறிவித்தனர் - இதன் விளைவாக கோட்பாட்டளவில் அவற்றை BSE க்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியாக ஆக்குகிறது, முக்கியமாக புரோட்டீன் இல்லாத எலிகள் ஸ்கிராப்பி புரதத்தால் தொற்றுநோயை எதிர்க்கின்றன என்பதைக் குறிக்கும் ஆராய்ச்சியை உருவாக்குகின்றன. 2013 ஆம் ஆண்டில், யுனைடெட் கிங்டமில் 2, 000 பேரில் ஒருவர் vCJD ஏற்படுத்தும் தொற்று புரதத்தை vCJD அடைக்கக்கூடும் என்று ஒரு ஆய்வில் தெரியவந்துள்ளது .

அனைத்து பாலூட்டிகளிலும் புரதம்( PrP) மிகவும் ஒத்திருப்பதால், பல வேறுபட்ட பாலூட்டி இனங்கள் நோய்களால் பாதிக்கப்படலாம். வேறுபட்ட உயிரினங்களுக்கிடையில் PrP இல் உள்ள சிறிய வேறுபாடுகள் ஒரு நோயிலிருந்து ஒரு இனத்திலிருந்து மற்றொன்றுக்கு பரவுவது வழக்கத்திற்கு மாறானது. இருப்பினும், மனித நோயின் மாறுபாடு க்ரீட்ஸ்பெல்ட்-ஜாகோப் ஆயில், பொதுவாக கால்நடைகளைத் தொற்றுவதால் ஏற்படுகிறது என்று கருதப்படுகிறது, இது போவின் ஸ்பாங்கிஃபார்ம் என்செபலோபதியை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் பாதிக்கப்பட்ட இறைச்சி மூலம் பரவுகிறது.

2015 வரை அறியப்பட்ட அனைத்து பாலூட்டி நோய்களும் புரதத்தால் PrP ஏற்படுவதாகக் கருதப்பட்டது ; 2015 ஆம் ஆண்டில் பல நிறுவப்பட்ட ஒழுங்கு அட்ராபி பரவக்கூடியதாகக் கண்டறியப்பட்டது மற்றும் ஆல்பா-சினுக்யூலின் எனப்படும் புரதத்தின் தவறாக மடிந்த ஒரு புதிய வடிவத்தால் ஏற்படுகிறது என்று அனுமானிக்கப்பட்டது. புரதத்தின் எண்டோஜெனஸ், ஒழுங்காக மடிந்த வடிவம் PrP C(பொதுவான அல்லது செல்லுலார்) எனக் குறிக்கப்படுகிறது, இதற்கு மாறாக, நோயுடன் இணைக்கப்பட்ட, தவறாக மடிந்த வடிவம் PrP Sc(ஸ்கிராப்பிக்கு) எனக் குறிக்கப்படுகிறது, இது முதன்முதலில் டோஸ் மற்றும் நியூரோடிஜெனரேஷனுடன் இணைக்கப்பட்ட நோய்களில் ஒன்றாகும். PrP Cஐ இணைப்பதன் மூலம் அவை உருவாக்கப்படலாம் என்றாலும், அவற்றின் துல்லியமான அமைப்பு அறியப்படவில்லை, பாலிடெனிலிக் அமிலம் மற்றும் ஒரு புரதத்தை தவறாக மடிக்கும் சுழற்சி பெருக்கம் (பி.எம்.சி.ஏ) எதிர்வினையில் லிப்பிடுகள். இந்த செயல்பாடு மேலும் பிரதிபலிப்பு நியூக்ளிக் அமிலங்கள் அல்ல என்பதற்கான சான்றாகும்.

பரவும் முறை

நோய்கள் மூன்று வேறுபட்ட வழிகளில் எழக்கூடும் என்று அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது: வாங்கிய, குடும்ப அல்லது இடையூறான. நோயுற்ற வடிவம் அதன் வடிவத்தை மறுசீரமைக்க சாதாரண வடிவத்துடன் நேரடியாக தொடர்பு கொள்கிறது என்று பெரும்பாலும் கருதப்படுகிறது. ஒரு யோசனை, புரோட்டீன் எக்ஸ் கருதுகோள் என்னவென்றால், இன்னும் அடையாளம் காணப்படாத செல்லுலார் புரதம் (புரோட்டீன் எக்ஸ்) இரண்டின் ஒவ்வொன்றின் மூலக்கூறையும் ஒன்றாக complex கொண்டு வருவதன் மூலம் PrP Cஐ PrP Sc ஆகமாற்ற உதவுகிறது. complex

விலங்குகளில் தொற்றுநோய்க்கான முதன்மை செயல்பாடு உட்கொள்வதன் மூலம் ஆகும். இறந்த விலங்குகளின் எச்சங்கள் மூலமாகவும், சிறுநீர், உமிழ்நீர் மற்றும் மற்றொரு உடல் திரவங்கள் வழியாகவும் சுற்றுச்சூழலில் டெபாசிட் செய்யப்படலாம் என்று கருதப்படுகிறது. பின்னர் அவை களிமண் மற்றும் மற்றொரு தாதுக்களுடன் பிணைப்பதன் மூலம் மண்ணில் நீடிக்கலாம்.

கலிபோர்னியா பல்கலைக்கழக ஆராய்ச்சி குழு ஒன்று உரம் மூலம் தொற்று ஏற்படலாம் என்ற கோட்பாட்டிற்கான ஆதாரங்களை வழங்கியுள்ளது. மேலும், நீர் தேக்கங்களைச் சுற்றியுள்ள பல பகுதிகளில் உரம் இருப்பதால், கூடுதலாக பல பயிர் வயல்களில் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது பரவலாக பரவுவதற்கான வாய்ப்பை எழுப்புகிறது. ஆய்வக எலிகளில் ஸ்கிராப்பி நோய்த்தொற்று தொடர்பாக விலங்கு சோதனை பரிசோதனையில், ஏரோசல் துகள்களில் வான்வழி பரவுவதன் மூலம் பரவுவதை ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டுபிடித்ததாக 2011 ஜனவரியில் தெரிவிக்கப்பட்டது. கருவுறாமை சிகிச்சைக்கு நிர்வகிக்கப்படும் சிறுநீரில் இருந்து பெறப்பட்ட மனித மாதவிடாய் நின்ற கோனாடோட்ரோபின் பயன்பாட்டின் மூலம் பரவ முடியும் என்ற கருத்தை ஆதரிக்கும் ஆரம்ப சான்றுகள் 2011 இல் வெளியிடப்பட்டன.

தாவரங்களில் ப்ரியான்ஸ்

2015 ஆம் ஆண்டில், ஹூஸ்டனில் உள்ள டெக்சாஸ் பல்கலைக்கழக சுகாதார அறிவியல் மையத்தின் ஆராய்ச்சியாளர்கள் தாவரங்கள் ஒரு திசையன் ஃபோர்களாக இருக்கக்கூடும் என்று கண்டறிந்தனர். ஆராய்ச்சியாளர்கள் எங்கே நாள்பட்ட வீணடிக்காமல் வருந்து (ஆகியவற்றுடன் இறந்துள்ளார் என்று ஒரு மான் தரையில் வளர்ந்தது என்று வெள்ளெலிகள் புல் அளிக்கும் போது CWD) புதைக்கப்பட்டது, வெள்ளெலிகள் கொண்டு போய்விட்டது CWD, பரிந்துரைத்து ஸ்டைல் தாவரங்கள் பிணைந்து விடுகின்றன, முடியும் பின்னர் இலை அவற்றை எடுத்துக்கொள்ளும் அவற்றிற்கு மற்றும் தண்டு அமைப்பு, அங்கு அவை தாவரவகைகளால் உண்ணப்படலாம், இதன் விளைவாக சுழற்சியை நிறைவு செய்கின்றன. இதன் விளைவாக சுற்றுச்சூழலில் படிப்படியாக குவிந்து வரும் எண்ணிக்கை உள்ளது.

ஸ்டெர்லைசேஷன்

நியூக்ளிக் அமிலத்தைக் கொண்ட தொற்றுத் துகள்கள் அவற்றின் தொடர்ச்சியான பிரதிகளை இயக்குவதற்கு அதைச் சார்ந்துள்ளது. ஆயினும்கூட, புரதத்தின் இயல்பான பதிப்புகளில் அவற்றின் தாக்கத்தால் தொற்று ஏற்படுகிறது. எனவே, ஸ்டெர்லைசிங்கிற்கு, புரதத்தை மறுசுழற்சி செய்ய வேண்டும், இதில் மூலக்கூறு இனி சாதாரண புரதங்களின் அசாதாரண மடிப்பைத் தூண்ட முடியாது. பொதுவாக, கள் புரோட்டீயஸ், வெப்பம், அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு மற்றும் ஃபார்மால்டிஹைட் சிகிச்சைகளுக்கு மிகவும் எதிர்ப்புத் தெரிவிக்கின்றன, அவற்றின் தொற்றுநோய்களுக்கு மத்தியிலும் இத்தகைய சிகிச்சைகள் குறைக்கப்படலாம். பயனுள்ள நீக்கம் என்பது புரத நீராற்பகுப்பு அல்லது புரத மூன்றாம் கட்டமைப்பைக் குறைத்தல் அல்லது அழித்தல் ஆகியவற்றை நம்பியுள்ளது. எடுத்துக்காட்டுகளில் சோடியம் ஹைபோகுளோரைட், சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு மற்றும் வலுவான அமில சவர்க்காரம் ஆகியவை அடங்கும் LpH. 134 ° C (273 ° F) அழுத்தப்பட்ட நீராவி ஆட்டோகிளேவில் 18 நிமிடங்களுக்கு ஏலின் முகவரை செயலிழக்கச் செய்வதில் ஓரளவு பயனுள்ளதாக இருப்பது கண்டறியப்பட்டுள்ளது. ஓசோன் கருத்தடை தற்போது பணமதிப்பிழப்பு மற்றும் செயலிழக்க ஒரு சாத்தியமான செயல்பாடாக ஆய்வு செய்யப்படுகிறது. தொற்று நிலைக்கு முற்றிலுமாக மறுதொடக்கம் செய்யப்படுவது இன்னும் அடையப்படவில்லை; ஆயினும்கூட, ஓரளவு செயற்கையான நிலைமைகளின் கீழ் ஓரளவு மறுதலிப்புகளை ஒரு தொற்று நிலைக்கு மாற்றலாம்.

அனைத்து வெப்ப-எதிர்ப்பு அறுவை சிகிச்சை கருவிகளையும் கருத்தடை செய்வதற்கு பின்வரும் மூன்று நடைமுறைகளில் ஏதேனும் ஒன்றை உலக சுகாதார நிறுவனம் பரிந்துரைக்கிறது.

1N சோடியம் ஹைட்ராக்சைடில் மூழ்கி, ஈர்ப்பு-இடப்பெயர்வு ஆட்டோகிளேவில் 121 ° C க்கு 30 நிமிடங்கள் வைக்கவும்; சுத்தமான; தண்ணீரில் துவைக்க; பின்னர் வழக்கமான கருத்தடை செயல்முறைகளைச் செய்யுங்கள்.

1 என் சோடியம் ஹைபோகுளோரைட்டில் (ஒரு மில்லியனுக்கு 20, 000 பாகங்கள் கிடைக்கும் 1 குளோரின்) 1 மணி நேரம் மூழ்கிவிடுங்கள்; கருவிகளை தண்ணீருக்கு மாற்றுவது; ஒரு ஈர்ப்பு-இடப்பெயர்வு ஆட்டோகிளேவில் 121 ° C க்கு 1 மணி நேரம் வெப்பம்; சுத்தமான; பின்னர் வழக்கமான கருத்தடை செயல்முறைகளைச் செய்யுங்கள்.

1N சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு அல்லது சோடியம் ஹைபோகுளோரைட்டில் (கிடைக்கும் ஒரு மில்லியனுக்கு 20, 000 பாகங்கள்) 1 மணி நேரம் மூழ்கிவிடுங்கள்; நீக்கி நீரில் கழுவவும், பின்னர் ஒரு திறந்த பாத்திரத்திற்கு மாற்றவும் மற்றும் ஈர்ப்பு-இடப்பெயர்ச்சி (121 ° C) அல்லது ஒரு நுண்ணிய-சுமை (134 ° C) ஆட்டோகிளேவில் 1 மணி நேரம் சூடாக்கவும்; சுத்தமான; பின்னர் வழக்கமான கருத்தடை செயல்முறைகளைச் செய்யுங்கள்.

இயற்கையில் சீரழிவு எதிர்ப்பு

அதிகப்படியான சான்றுகள் சீரழிவை எதிர்க்கின்றன மற்றும் பல ஆண்டுகளாக சூழலில் நீடிக்கின்றன, மற்றும் புரதங்கள் அவற்றை சீரழிக்காது. காலப்போக்கில் வரம்புகள் குறைந்துவிடுகின்றன என்பதை சோதனை சான்றுகள் காட்டுகின்றன, மறுபுறம் மண்ணின் எல்லைகள் நிலையான அல்லது அதிகரிக்கும் மட்டத்தில் இருக்கின்றன, இது சூழலில் குவிந்துவிடும் என்று கூறுகிறது.

பூஞ்சை

வகை நடத்தை காட்டும் புரதங்களும் இதேபோல் சில பூஞ்சைகளில் காணப்படுகின்றன, அவை பாலூட்டிகளைப் புரிந்துகொள்ள உதவுகின்றன. பூஞ்சைகள் அவற்றின் ஹோஸ்ட்களில் நோயை ஏற்படுத்துவதாகத் தெரியவில்லை. ஈஸ்டில், உள்ளமைவுக்கு புரோட்டீன் மறுவடிவமைப்பு சப்பரோன் புரதங்களால் உதவுகிறது, எடுத்துக்காட்டாக Hsp104. அனைத்து அறியப்பட்டவர்களும் ஒரு amyloid fold உருவாவதைத் தூண்டுகின்றன, இதில் புரதம் பாலிமரைஸ் இறுக்கமாக நிரம்பிய பீட்டா தாள்களைக் கொண்ட ஒரு மொத்தமாக உருவாகிறது. அமிலாய்ட் திரட்டுகள் ஃபைப்ரில்ஸ், அவற்றின் முனைகளில் வளர்கின்றன, மற்றும் உடைப்பு இரண்டு வளரும் முனைகள் நான்கு வளர்ந்து வரும் முனைகளாக மாறும்போது நகலெடுக்கிறது. நோய்களின் அடைகாக்கும் காலம் நகலெடுப்போடு தொடர்புடைய அதிவேக வளர்ச்சி விகிதத்தால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, இது நேரியல் வளர்ச்சிக்கும் மொத்தங்களின் உடைப்புக்கும் இடையிலான சமநிலையாகும்.

1990 களின் முற்பகுதியில் ரீட் விக்னரால் ஈஸ்ட் Saccharomyces cerevisiae இல் வடிவமைக்கப்பட்ட இணக்க மாற்றத்தை வெளிப்படுத்தும் பூஞ்சை புரதங்கள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன. பாலூட்டிகளுடன் அவற்றின் இயந்திர ஒற்றுமைக்காக, அவை ஈஸ்ட் என்று அழைக்கப்பட்டன. இதைத் தொடர்ந்து, Podospora anserina என்ற பூஞ்சையிலும் இதேபோல் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. ஆய்வறிக்கைகள் PrP உடன் கூடுதலாக செயல்படுகின்றன, ஆனால், பொதுவாக, அவற்றின் புரவலர்களுக்கு நொன்டோக்ஸிக் ஆகும். வைட்ஹெட் இன்ஸ்டிடியூட்டில் உள்ள சூசன் லிண்ட்கிஸ்டின் குழு சில பூஞ்சைகள் எந்தவொரு நோயுற்ற மாநிலத்துடனும் தொடர்புபடுத்தப்படவில்லை என்று வாதிட்டன, ஆனால் அவை ஒரு பயனுள்ள பங்கைக் கொண்டிருக்கலாம்; ஆயினும்கூட, NIH இன் ஆராய்ச்சியாளர்கள் NIH இதேபோல் பூஞ்சைகளை ஒரு நோயுற்ற மாநிலமாகக் கருதலாம் என்று கூறும் வாதங்களை வழங்கியுள்ளனர். பூஞ்சை புரதங்கள் நுண்ணிய உயிரினங்களுக்கு நன்மை பயக்கும் குறிப்பிட்ட செயல்பாடுகளை உருவாக்கியுள்ளன என்பதற்கான சான்றுகள் உள்ளன, அவை அவற்றின் மாறுபட்ட சூழல்களுக்கு ஏற்ப அவற்றின் திறனை மேம்படுத்துகின்றன.

ஒரு மாநிலத்துடன் கூடிய உயிரணுக்களிலிருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்ட சுத்திகரிக்கப்பட்ட புரதம் புரதத்தின் இயல்பான வடிவத்தை விட்ரோவில் தவறாக மடிந்த வடிவமாக மாற்ற நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளதால், பூஞ்சை பற்றிய ஆராய்ச்சி புரத-மட்டும் கருத்துக்கு வலுவான ஆதரவை அளித்துள்ளது, மேலும் செயலில், தொடர்புடைய தகவல்களைப் பாதுகாக்கவும் மாநிலத்தின் விகாரங்களை வேறுபடுத்துவதற்கு. இது இதேபோல் களங்களில் சிறிது வெளிச்சம் போட்டுள்ளது, அவை ஒரு புரதத்தில் உள்ள பகுதிகளாக மாற்றுவதை ஊக்குவிக்கின்றன. பரவலுக்குத் தேவையான காஃபாக்டர் இல்லாத நிலையில், தொற்று பாலூட்டிகளிடமிருந்து பூஞ்சைகள் சமமற்றதாகத் தோன்றினாலும், அனைவருக்கும் பொருந்தக்கூடிய மாற்றத்திற்கான வழிமுறைகளை பரிந்துரைக்க பூஞ்சைகள் உதவியுள்ளன. சிறப்பியல்பு களங்கள் இனங்கள் இடையே வேறுபடலாம் - எ.கா., சிறப்பியல்பு பூஞ்சைக் களங்கள் பாலூட்டிகளில் காணப்படவில்லை.

பூஞ்சைகள் ப்ரியான்கள்

புரத

இயற்கை புரவலன்

இயல்பான செயல்பாடு

ப்ரியான் நிலை

ப்ரியான் பினோடைப்

அடையாளம் காணப்பட்ட ஆண்டு

இயற்கை புரவலன் - Ure2p (புரதம்)

Saccharomyces cerevisiae

இயல்பான செயல்பாடு - Ure2p (புரதம்)

நைட்ரஜன் கேடபோலைட் ஒடுக்கி

ப்ரியான் நிலை - Ure2p (புரதம்)

(URE3)

ப்ரியான் பினோடைப் - Ure2p (புரதம்)

மோசமான நைட்ரஜன் மூலங்களின் வளர்ச்சி

அடையாளம் காணப்பட்ட ஆண்டு - Ure2p (புரதம்)

1994

இயற்கை புரவலன் - Sup35p (புரதம்)

எஸ்.செரெவிசியா

இயல்பான செயல்பாடு - Sup35p (புரதம்)

மொழிபெயர்ப்பு முடித்தல் காரணி

ப்ரியான் நிலை - சுப் 35 பி (புரதம்)

(பி.எஸ்.ஐ +)

பிரியன் ஃபீனோடைப் - Sup35p (புரத)

முட்டாள்தனமான அடக்குமுறை அதிகரித்த அளவு

அடையாளம் காணப்பட்ட ஆண்டு - Sup35p (புரதம்)

1994

இயற்கை புரவலன் - HET-S (புரதம்)

Podospora anserina

இயல்பான செயல்பாடு - HET-S (புரதம்)

ஒழுங்குபடுத்தும் heterokaryon இணக்கமின்மை

ப்ரியான் நிலை - HET-S (புரதம்)

(ஹெட்-கள்)

ப்ரியான் பினோடைப் - HET-S (புரதம்)

பொருந்தாத விகாரங்களுக்கு இடையில் ஹெட்டோரோகாரியோன் உருவாக்கம்

அடையாளம் காணப்பட்ட ஆண்டு - HET-S (புரதம்)

எதுவும் இல்லை

இயற்கை புரவலன் - Rnq1p (புரதம்)

எஸ்.செரெவிசியா

இயல்பான செயல்பாடு - Rnq1p (புரதம்)

புரத வார்ப்புரு காரணி

ப்ரியான் நிலை - Rnq1p (புரதம்)

(RNQ +), (PIN +)

பிரியன் ஃபீனோடைப் - Rnq1p (புரத)

மற்றவர்களின் திரட்டலை ஊக்குவிக்கிறது

அடையாளம் காணப்பட்ட ஆண்டு - Rnq1p (புரதம்)

எதுவும் இல்லை

இயற்கை புரவலன் - ஸ்வி 1 (புரதம்)

எஸ்.செரெவிசியா

இயல்பான செயல்பாடு - ஸ்வி 1 (புரதம்)

குரோமாடின் மறுவடிவமைப்பு

ப்ரியான் நிலை - ஸ்வி 1 (புரதம்)

(SWI +)

பிரியன் ஃபீனோடைப் - Swi1 (புரத)

சில கார்பன் மூலங்களில் மோசமான வளர்ச்சி

அடையாளம் காணப்பட்ட ஆண்டு - ஸ்வி 1 (புரதம்)

2008

இயற்கை புரவலன் - சைக் 8 (புரதம்)

எஸ்.செரெவிசியா

இயல்பான செயல்பாடு - சைக் 8 (புரதம்)

டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் அடக்குமுறை

ப்ரியான் நிலை - சைக் 8 (புரதம்)

(OCT +)

பிரியன் ஃபீனோடைப் - Cyc8 (புரத)

பல மரபணுக்களின் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் சிதைவு

அடையாளம் காணப்பட்ட ஆண்டு - சைக் 8 (புரதம்)

2009

இயற்கை புரவலன் - மோட் 3 (புரதம்)

எஸ்.செரெவிசியா

இயல்பான செயல்பாடு - மோட் 3 (புரதம்)

அணு நகலெடுக்கும் காரணி

ப்ரியான் நிலை - மோட் 3 (புரதம்)

(MOT3 +)

பிரியன் ஃபீனோடைப் - Mot3 (புரத)

காற்றில்லா மரபணுக்களின் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் சிதைவு

அடையாளம் காணப்பட்ட ஆண்டு - மோட் 3 (புரதம்)

2009

இயற்கை புரவலன் - Sfp1 (புரதம்)

எஸ்.செரெவிசியா

இயல்பான செயல்பாடு - Sfp1 (புரதம்)

தூண்டுதல் நகலெடுக்கும் காரணி

ப்ரியான் நிலை - Sfp1 (புரதம்)

(ISP +)

பிரியன் ஃபீனோடைப் - Sfp1 (புரத)

ஆண்டிசுப்ரஷன்

அடையாளம் காணப்பட்ட ஆண்டு - Sfp1 (புரதம்)

2010

சிகிச்சைகள்

நோய்களுக்கு பயனுள்ள சிகிச்சைகள் எதுவும் இல்லை. மனிதர்களில் மருத்துவ பரிசோதனைகள் வெற்றியை சந்திக்கவில்லை மற்றும் நோய்களின் அபூர்வத்தால் தடைபட்டுள்ளன. சில சாத்தியமான சிகிச்சைகள் ஆய்வகத்தில் வாக்குறுதியைக் காட்டியிருந்தாலும், நோய் ஏற்பட்டவுடன் எதுவும் பயனுள்ளதாக இல்லை.

மற்றொரு நோய்களில்

ப்ரியான் போன்ற களங்கள் பலவகையான மற்றொரு பாலூட்டிகளில் காணப்படுகின்றன. இந்த புரதங்களில் சில வயது தொடர்பான நரம்பியக்கடத்தல் கோளாறுகளின் ஆன்டோஜெனியில் உட்படுத்தப்பட்டுள்ளன, உதாரணமாக அமியோட்ரோபிக் பக்கவாட்டு ஸ்க்லரோசிஸ்( ALS) ஒரு மோட்டார் நியூரான் நோய், எபிக்விடின்-நேர்மறை சேர்த்தல்களுடன் (FTLD-U), அல்சைமர் நோய், பார்கின்சனின் நோய், மற்றும் ஹண்டிங்டனின் நோய். ஏஏ அமிலாய்டோசிஸ் உள்ளிட்ட சில வகையான முறையான அமிலாய்டோசிஸில் அவை இதேபோல் உட்படுத்தப்படுகின்றன, அவை மனிதர்களிடமும் விலங்குகளிலும் அழற்சி மற்றும் தொற்று நோய்களால் உருவாகின்றன, உதாரணமாக காசநோய், குரோனின் நோய், முடக்கு வாதம் மற்றும் HIV AIDS. AA அமிலாய்டோசிஸ், ஆயில் போன்றது, பரவக்கூடியதாக இருக்கலாம். இது 'ப்ரியான் முன்னுதாரணத்திற்கு' வழிவகுத்தது, இல்லையெனில் பாதிப்பில்லாத புரதங்களை ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான தவறாக மடிந்த, நியூக்ளியேட்டிங் புரதங்களால் நோய்க்கிருமி வடிவமாக மாற்ற முடியும்.

ஒரு போன்ற களத்தின் வரையறை பூஞ்சைகளின் ஆய்வில் இருந்து எழுகிறது. ஈஸ்டில், ஓஜெனிக் புரதங்கள் ஒரு சிறிய டொமைனைக் கொண்டுள்ளன, அவை சுய-வார்ப்புரு மற்றும் புரத திரட்டலுக்கு அவசியமானவை மற்றும் போதுமானவை. டொமைனை ஒரு நிருபர் புரதத்துடன் இணைப்பதன் மூலம் இது காட்டப்பட்டுள்ளது, இது பின்னர் அறியப்பட்டதைப் போல ஒருங்கிணைக்கிறது. கூடுதலாக, ஒரு பூஞ்சை புரத தடுப்பானிலிருந்து களத்தை நீக்குதல். நடத்தை பற்றிய இந்த மட்டு பார்வை விலங்கு புரதங்களில் இதே போன்ற களங்கள் உள்ளன என்ற கருதுகோளுக்கு வழிவகுத்தது, மேலும் PrP. இந்த பூஞ்சை களங்கள் பல சிறப்பியல்பு வரிசை அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளன. அவை பொதுவாக அஸ்பாராகைன், குளுட்டமைன், டைரோசின் மற்றும் கிளைசின் எச்சங்களில் செறிவூட்டப்படுகின்றன, அஸ்பாரகின் சார்பு குறிப்பாக மொத்த சொத்துக்களுக்கு உகந்ததாக இருக்கும். வரலாற்று ரீதியாக, ஓஜெனெஸிஸ் வரிசையிலிருந்து சுயாதீனமாக காணப்படுகிறது மற்றும் தொடர்புடைய எச்ச உள்ளடக்கத்தை மட்டுமே சார்ந்துள்ளது. ஆயினும்கூட, இது தவறானது என நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது, amyloid உருவாக்கத்தில் புரோலின்ஸ் மற்றும் சார்ஜ் செய்யப்பட்ட எச்சங்களின் இடைவெளி முக்கியமானதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது .

250 க்கும் மேற்பட்ட மனித புரதங்களில் போன்ற களங்கள் (பி.ஆர்.எல்.டி) இருப்பதாக உயிர் தகவல்தொடர்பு திரைகள் கணித்துள்ளன. இந்த களங்கள் PrP மற்றும் அறியப்பட்ட பூஞ்சை புரதங்களின் ஒரே பரவும், அமிலாய்டோஜெனிக் பண்புகளைக் கொண்டதாகக் கருதப்படுகின்றன. ஈஸ்டைப் போலவே, மரபணு முறை அல்லது வெளிப்பாட்டு முறை மற்றும் RNA பிணைப்பு ஆகியவற்றில் ஈடுபடும் புரதங்கள் மற்றொரு வகை புரதங்களுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​பி.ஆர்.எல்.டி-யில் குறிப்பாக செறிவூட்டப்பட்டதாகத் தெரிகிறது. RNA அங்கீகாரம் motif கொண்ட அறியப்பட்ட 210 புரதங்களில் 29 இதேபோல் ஒரு புட்டேடிவ் டொமைனைக் கொண்டுள்ளன. இதற்கிடையில், இந்த ஆர்.என்.ஏ-பிணைப்பு புரதங்கள் பல ALS, FTLD-U, அல்சைமர் நோய் மற்றும் ஹண்டிங்டனின் நோய் போன்றவற்றில் நோய்க்கிருமிகளாக சுயாதீனமாக அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன .

நியூரோடிஜெனரேடிவ் நோயில் பங்கு

போன்ற களங்களைக் கொண்ட நோய்க்கிருமிகள் மற்றும் புரதங்கள் அவற்றின் சுய-தூண்டுதல் திறன் மற்றும் amyloid ஃபைப்ரில்களின் அதிவேக வளர்ச்சியிலிருந்து எழுவதாகக் கருதப்படுகிறது. முன்னிலையில் amyloid சிதைவு நோய்கள் நோயாளிகளுக்கு நூலிழைகளைச் நன்கு பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது. இந்த amyloid ஃபைப்ரில்கள் நோய்க்கிரும புரதங்களின் விளைவாகக் காணப்படுகின்றன, அவை சுய-பரப்புதல் மற்றும் மிகவும் நிலையான, செயல்படாத திரள்களை உருவாக்குகின்றன. மறுபுறம் இந்த அவசியம் ஒரு இயைபுப்படுத்தல் பொருள் அல்ல amyloid மற்றும் சிதைகின்ற நோய்கள், சில நச்சுத்தன்மையை amyloid படிவங்கள் மற்றும் மிகை உற்பத்தி amyloid சிதைவு கோளாறுகள் ஆதரவுகள் குடும்பப் நேரங்களில் உங்களுக்குப் யோசனை amyloid உருவாக்கம் தெளிவாக நச்சுத்தன்மை வாய்ந்தது.

குறிப்பாக, ஆர்.டி.என்.ஏ-பிணைப்பு புரதமான டி.டி.பி -43 திரட்டுதல் ALS / எம்.என்.டி நோயாளிகளில் கண்டறியப்பட்டுள்ளது, மேலும் இந்த புரதங்களுக்கான குறியீட்டு மரபணுக்களின் பிறழ்வுகள் ALS / MND இன் குடும்ப நிகழ்வுகளில் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. இந்த பிறழ்வுகள் புரதங்களை தவறாக மடிப்பதை ஒரு மாதிரியான இணக்கமாக ஊக்குவிக்கின்றன. டிடிபி -43 இன் தவறாக மடிந்த வடிவம் பாதிக்கப்பட்ட நியூரான்களில் சைட்டோபிளாஸ்மிக் சேர்த்தல்களை உருவாக்குகிறது, மேலும் இது கருவில் குறைந்து காணப்படுகிறது. மேலும் ALS / MND மற்றும் FTLD-U, TDP-43 நோயியல் என்பது அல்சைமர் நோய், பார்கின்சனின் நோய் மற்றும் ஹண்டிங்டனின் நோய் போன்ற பல நிகழ்வுகளின் ஒரு அம்சமாகும். டிடிபி -43 இன் தவறான மடிப்பு பிரபலமாக அதன் போன்ற களத்தால் இயக்கப்படுகிறது. இந்த டொமைன் இயல்பாக தவறாக மடிப்பதற்கு வாய்ப்புள்ளது, மறுபுறம் டிடிபி -43 இல் உள்ள நோயியல் பிறழ்வுகள் இந்த மடக்கை தவறாக மடக்குவதை அதிகரிப்பதாக கண்டறியப்பட்டுள்ளது, ALS / MND இன் குடும்ப நிகழ்வுகளில் இந்த பிறழ்வுகள் இருப்பதை விளக்குகிறது. ஈஸ்டைப் போலவே, டி.டி.பி -43 இன் டொமைன் புரதத்தை தவறாக மடிப்பதற்கும் திரட்டுவதற்கும் அவசியமானது மற்றும் போதுமானது என நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது.

இதேபோல், தசை, மூளை, எலும்பு மற்றும் மோட்டார் நியூரானின் சிதைவு போன்ற குடும்ப நிகழ்வுகளில் பன்முக அணுசக்தி ரைபோபுரோட்டின்கள் hnRNPA2B1 மற்றும் hnRNPA1 போன்ற களங்களில் நோய்க்கிருமி பிறழ்வுகள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. இந்த புரதங்கள் அனைத்தினதும் காட்டு-வகை வடிவம் amyloid ஃபைப்ரில்களில் சுயமாக ஒன்றிணைக்கும் போக்கைக் காட்டுகிறது, மறுபுறம் நோய்க்கிருமி பிறழ்வுகள் இந்த நடத்தையை அதிகப்படுத்தி அதிகப்படியான திரட்டலுக்கு வழிவகுக்கும்.

சொற்பிறப்பியல் மற்றும் உச்சரிப்பு

1982 ஆம் ஆண்டில் ஸ்டான்லி பி. ப்ரூசினரால் உருவாக்கப்பட்ட இந்த சொல், தவிர்க்க முடியாமல், புரதம் மற்றும் தொற்றுநோயிலிருந்து பெறப்பட்ட ஒரு துறைமுகமாகும், மேலும் இது புரோட்டீனியஸ் தொற்றுத் துகள் என்பதற்குச் சுருக்கமாக உள்ளது, இது சுய-பரப்புதல் மற்றும் அதன் இணக்கத்தை மற்றொரு புரதங்களுக்கு அனுப்பும் திறனைக் குறிக்கிறது. அதன் முக்கிய உச்சரிப்பு / ˈpriːɒn / (கேளுங்கள்), / ɪɒpraɪɒn / இருந்தாலும், பறவையின் ஓரினச்சேர்க்கை உச்சரிக்கப்படுவதால், அதேபோல் கேட்கப்படுகிறது. இந்த வார்த்தையை அறிமுகப்படுத்தும் 1982 ஆம் ஆண்டு தனது ஆய்வறிக்கையில், ப்ரூசினர் இது முன்கூட்டியே உச்சரிக்கப்படுகிறது என்று குறிப்பிட்டார்.

வைரஸ்

ஒரு வைரஸ் என்பது ஒரு உயிரினத்தின் உயிரணுக்களுக்குள் மட்டுமே பிரதிபலிக்கும் ஒரு சப்மிக்ரோஸ்கோபிக் தொற்று முகவர். விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்கள் முதல் பாக்டீரியா மற்றும் தொல்பொருள் உள்ளிட்ட நுண்ணுயிரிகள் வரை அனைத்து வகையான வாழ்க்கை வடிவங்களையும் பாதிக்கலாம். டிமிட்ரி இவனோவ்ஸ்கியின் 1892 கட்டுரை பாக்டீரியா அல்லாத நோய்க்கிருமியை விவரிக்கிறது 1898 ஆம் ஆண்டில் மார்டினஸ் Beijerinck ஆல் புகையிலை மொசைக் கண்டுபிடித்தது, சுற்றுச்சூழலில் உள்ள மில்லியன் கணக்கான வகைகளில் 6, 000 க்கும் மேற்பட்ட இனங்கள் விரிவாக விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. பூமியில் உள்ள ஒவ்வொரு சுற்றுச்சூழல் அமைப்பிலும் காணப்படுகின்றன மற்றும் உயிரியல் அமைப்பின் மிக அதிகமான வகை. ஆய்வுகளின் ஆய்வு வைராலஜி என அழைக்கப்படுகிறது, இது நுண்ணுயிரியலின் துணை சிறப்பு.

பாதிக்கப்படும்போது, ​​ஒரு ஹோஸ்ட் செல் அசலின் ஆயிரக்கணக்கான ஒத்த நகல்களை விரைவாக தயாரிக்க நிர்பந்திக்கப்படுகிறது. பாதிக்கப்பட்ட கலத்திற்குள் அல்லது ஒரு கலத்தைத் தொற்றும் செயலில் இல்லாதபோது, ​​இவை சுயாதீனமான துகள்கள் அல்லது விரியன்களின் வடிவத்தில் உள்ளன: (i) மரபணு பொருள், அதாவது குறியீட்டு DNA அல்லது RNA இன் நீண்ட மூலக்கூறுகள் செயல்படும் புரதங்களின் அமைப்பு; (ii) மரபணுப் பொருளைச் சுற்றியுள்ள மற்றும் பாதுகாக்கும் கேப்சிட் என்ற புரத கோட்; மற்றும் சில சந்தர்ப்பங்களில் (iii) லிப்பிட்களின் வெளிப்புற உறை. இந்த துகள்களின் வடிவங்கள் எளிய ஹெலிகல் மற்றும் ஐகோசஹெட்ரல் வடிவங்களிலிருந்து அதிக complex கட்டமைப்புகள் வரை உள்ளன. பெரும்பாலான இனங்கள் ஒளியியல் நுண்ணோக்கி மூலம் பார்க்க முடியாத அளவிற்கு சிறிய வயரியன்களைக் கொண்டுள்ளன, ஏனெனில் அவை பெரும்பாலான பாக்டீரியாக்களின் நூறில் ஒரு பங்கு ஆகும்.

வாழ்க்கையின் பரிணாம வரலாற்றில் தோற்றம் தெளிவாக இல்லை: சில பிளாஸ்மிட்களிலிருந்து உருவாகியிருக்கலாம் - உயிரணுக்களுக்கு இடையில் செல்லக்கூடிய DNA துண்டுகள் -மற்றவர்கள் பாக்டீரியாவிலிருந்து உருவாகியிருக்கலாம். பரிணாம வளர்ச்சியில், எஸ் என்பது கிடைமட்ட மரபணு பரிமாற்றத்தின் ஒரு முக்கிய வழிமுறையாகும், இது பாலியல் இனப்பெருக்கத்திற்கு ஒத்த ஒரு செயல்பாட்டில் மரபணு வேறுபாட்டை அதிகரிக்கிறது. சில உயிரியலாளர்களால் அவை ஒரு வாழ்க்கை வடிவமாக கருதப்படுகின்றன, அவை மரபணு பொருளை எடுத்துச் செல்கின்றன, இனப்பெருக்கம் செய்கின்றன மற்றும் உருவாகின்றன இயற்கையான தேர்வின் மூலம், அவை முக்கிய குணாதிசயங்களைக் கொண்டிருக்கவில்லை என்றாலும் (உயிரணு அமைப்பு போன்றவை) அவை வாழ்க்கையாகக் கணக்கிடத் தேவையானவை என்று தெளிவாகக் கருதப்படுகின்றன. அத்தகைய குணங்கள் சிலவற்றைக் கொண்டிருக்கின்றன என்ற அடிப்படையில், அவை வாழ்க்கையின் விளிம்பில் உள்ள உயிரினங்கள் என்றும், பிரதிபலிப்பாளர்கள் என்றும் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன.

வைரஸ்கள் பல வழிகளில் பரவுகின்றன. ஒரு பரிமாற்ற பாதை திசையன்கள் எனப்படும் நோய்களைத் தாங்கும் உயிரினங்கள் வழியாகும்: அதாவது, எஸ் பெரும்பாலும் தாவரத்திலிருந்து தாவரத்திற்கு தாவர பூச்சியால் உணவளிக்கும் பூச்சிகளால் பரவுகின்றன, உதாரணமாக அஃபிட்ஸ்; விலங்குகளில் உள்ள ஆண்டிஸை இரத்தத்தை உறிஞ்சும் பூச்சிகளால் கொண்டு செல்ல முடியும். இருமல் மற்றும் தும்மினால் காய்ச்சல் பரவுகிறது. வைரஸ் இரைப்பை குடல் அழற்சியின் பொதுவான காரணங்களான நோரோவைரஸ் மற்றும் ரோட்டா வைரஸ், மல-வாய்வழி வழியால் பரவுகின்றன, தொடர்பு மூலம் கடந்து, உடலில் உணவு அல்லது தண்ணீரில் நுழைகின்றன. HIV என்பது பாலியல் தொடர்பு மற்றும் பாதிக்கப்பட்ட இரத்தத்திற்கு வெளிப்படுவதன் மூலம் பரவும் சீவல்களில் ஒன்றாகும். ஒரு தொற்று ஏற்படக்கூடிய பல்வேறு ஹோஸ்ட் செல்கள் அதன் ஹோஸ்ட் வீச்சு என்று அழைக்கப்படுகின்றன. இது குறுகியதாக இருக்கலாம், அதாவது ஒரு சில உயிரினங்களைத் தொற்றும் திறன் கொண்டது, அல்லது பரந்த அளவில் உள்ளது, அதாவது இது பலவற்றையும் பாதிக்கும் திறன் கொண்டது.

விலங்குகளில் வைரஸ் தொற்றுகள் நோயெதிர்ப்பு சக்தியைத் தூண்டுகின்றன, இது பொதுவாக தொற்றுநோயை நீக்குகிறது. நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகள் தடுப்பூசிகளால் தயாரிக்கப்படலாம், இது குறிப்பிட்ட வைரஸ் தொற்றுக்கு செயற்கையாக வாங்கிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வழங்குகிறது. Somees, காரணம் அந்த உட்பட AIDS, HPV நோய்த்தொற்று மற்றும் ஹெபடைடிஸ், நோய்த்தொற்றுகளும் இந்த நோய் எதிர்ப்பு பதில்களை மற்றும் விளைவாக தவிர்க்க. பல வைரஸ் தடுப்பு மருந்துகள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன.

சொற்பிறப்பியல்

பாக்டீரியா என்ற சொல் புதிய லத்தீன் பாக்டீரியத்தின் பன்மை ஆகும், இது கிரேக்க βακτήριον (பேக்டேரியன்) இன் லத்தீன்மயமாக்கல் ஆகும், இது staff (பாக்டீரியா) இன் குறைவு, அதாவது ஊழியர்கள், கரும்பு என்று பொருள்படும், முதலில் இருக்க வேண்டும் என்ற அடிப்படையில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டவை தடி வடிவிலானவை.

தோற்றம் மற்றும் ஆரம்ப பரிணாமம்

நவீன பாக்டீரியாக்களின் மூதாதையர்கள் 4 பில்லியன் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு தொடர்புடைய பூமியில் தோன்றிய வாழ்க்கையின் முதல் வடிவங்களான ஒற்றை உயிரணு நுண்ணுயிரிகள். 3 பில்லியன் ஆண்டுகளுடன் தொடர்புடையது, பெரும்பாலான உயிரினங்கள் நுண்ணியவை, மற்றும் பாக்டீரியா மற்றும் ஆர்க்கியா ஆகியவை வாழ்க்கையின் முக்கிய வடிவங்களாக இருந்தன. பாக்டீரியா புதைபடிவங்கள் இருந்தபோதிலும், உதாரணமாக stromatolites, அவற்றின் தனித்துவமான உருவமைப்பின் பற்றாக்குறை பாக்டீரியா பரிணாம வளர்ச்சியின் வரலாற்றை ஆராய்வதற்கு அல்லது ஒரு குறிப்பிட்ட பாக்டீரியா உயிரினங்களின் தோற்றம் குறித்த தேதி வரை பயன்படுத்தப்படுவதைத் தடுக்கிறது. ஆயினும்கூட, மரபணு வரிசைமுறைகள் பாக்டீரியா பைலோஜெனியை புனரமைக்கப் பயன்படுத்தப்படலாம், மேலும் இந்த ஆய்வுகள் பாக்டீரியா முதன்முதலில் தொல்பொருள் / யூகாரியோடிக் பரம்பரையில் இருந்து விலகிச் சென்றதைக் குறிக்கிறது. பாக்டீரியா மற்றும் ஆர்க்கியாவின் மிகச் சமீபத்திய பொதுவான மூதாதையர் அநேகமாக 2.5 பில்லியன் - 3.2 பில்லியன் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு வாழ்ந்த ஒரு ஹைபர்தெர்மோபில் ஆகும். நிலத்தின் ஆரம்பகால வாழ்க்கை சுமார் 3.22 பில்லியன் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு பாக்டீரியாவாக இருந்திருக்கலாம்.

Bacteria இதேபோல் ஆர்க்கியா மற்றும் யூகாரியோட்டுகளின் இரண்டாவது பெரிய பரிணாம வேறுபாட்டில் ஈடுபட்டனர். இங்கே, யூகாரியோட்கள் பண்டைய பாக்டீரியாக்கள் யூகாரியோடிக் கலங்களின் மூதாதையர்களுடனான எண்டோசைம்பியோடிக் தொடர்புகளுக்குள் நுழைந்ததன் விளைவாக ஏற்பட்டன, அவை தங்களை Archaea உடன் தொடர்புபடுத்தியிருக்கலாம். மைட்டோகாண்ட்ரியா அல்லது ஹைட்ரஜனோசோம்களை உருவாக்குவதற்கு ஆல்பாபிரோடோபாக்டீரியல் குறியீடுகளின் புரோட்டோ-யூகாரியோடிக் செல்கள் ஈடுபடுவதை இது உள்ளடக்கியது, அவை இன்னும் அறியப்பட்ட Eukarya இல் காணப்படுகின்றன (சில நேரங்களில் மிகவும் குறைக்கப்பட்ட வடிவத்தில், எ.கா. பண்டைய அமிட்டோகாண்ட்ரியல் புரோட்டோசோவாவில்). பின்னர், ஏற்கனவே மைட்டோகாண்ட்ரியாவைக் கொண்டிருந்த சில யூகாரியோட்டுகள் இதேபோல் சயனோபாக்டீரியா போன்ற உயிரினங்களை மூழ்கடித்து, தாவரங்களிலும், தாவரங்களிலும் குளோரோபிளாஸ்ட்கள் உருவாக வழிவகுத்தன. இது முதன்மை எண்டோசைம்பியோசிஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

உருவவியல்

Bacteria வடிவங்கள் மற்றும் அளவுகள் ஆகியவற்றின் பரவலான பன்முகத்தன்மையைக் காண்பிக்கும், அவை உருவவியல் எனப்படுகின்றன. பாக்டீரியா செல்கள் யூகாரியோடிக் கலங்களின் பத்தில் ஒரு பகுதியுடன் தொடர்புடையவை மற்றும் பொதுவாக 0.5–5.0 மைக்ரோமீட்டர் நீளம் கொண்டவை. ஆயினும்கூட, ஒரு சில இனங்கள் உதவி பெறாத கண்ணுக்குத் தெரியும் example உதாரணமாக, தியோமர்கரிட்டா namibiensis அரை மில்லிமீட்டர் நீளமும் Epulopiscium fishelsoni 0.7 மி.மீ. மிகச்சிறிய பாக்டீரியாக்களில் Mycoplasma இனத்தின் உறுப்பினர்கள் உள்ளனர், அவை 0.3 மைக்ரோமீட்டர்களை மட்டுமே அளவிடுகின்றன, அவை மிகப் பெரியவை. சில பாக்டீரியாக்கள் இன்னும் சிறியதாக இருக்கலாம், ஆனால் இந்த அல்ட்ராமைக்ரோபாக்டீரியாக்கள் நன்கு ஆய்வு செய்யப்படவில்லை.

பெரும்பாலான பாக்டீரியா இனங்கள் கோள வடிவமாக இருக்கின்றன, அவை cocci (கிரேக்க கொக்கோஸ், தானியங்கள், விதை), அல்லது தடி வடிவிலான பேசிலி (பாட. Bacillus, லத்தீன் பேக்குலஸ், குச்சியிலிருந்து) என அழைக்கப்படுகின்றன. vibrio எனப்படும் சில பாக்டீரியாக்கள் சற்று வளைந்த தண்டுகள் அல்லது கமா வடிவிலானவை; மற்றவை சுழல் வடிவமாக இருக்கலாம், spirilla என அழைக்கப்படுகின்றன, அல்லது இறுக்கமாக சுருண்டவை, spirochaetes என அழைக்கப்படுகின்றன. ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான மற்றொரு அசாதாரண வடிவங்கள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன, உதாரணமாக நட்சத்திர வடிவ பாக்டீரியா. இந்த பல்வேறு வடிவங்கள் பாக்டீரியா செல் சுவர் மற்றும் சைட்டோஸ்கெலட்டனால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன, மேலும் இது ஊட்டச்சத்துக்களைப் பெறுவதற்கும், மேற்பரப்புகளுடன் இணைப்பதற்கும், திரவங்கள் வழியாக நீந்துவதற்கும், வேட்டையாடுபவர்களிடமிருந்து தப்பிப்பதற்கும் பாக்டீரியாவின் திறனை பாதிக்கும் என்ற அடிப்படையில் முக்கியமானது.

பல பாக்டீரியா இனங்கள் வெறுமனே ஒற்றை உயிரணுக்களாகவே இருக்கின்றன, மற்றவை சிறப்பியல்பு வடிவங்களுடன் இணைகின்றன : Neisseria டிப்ளாய்டுகள் (ஜோடிகள்), Streptococcus சங்கிலிகளை உருவாக்குகின்றன, மற்றும் ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் குழுவும் ஒன்றாக திராட்சைக் கொத்து கொத்தாக உருவாகின்றன. Bacteria இதேபோல் குழு உதாரணமாக பெரிய பலசெல் கட்டமைப்புகள், அமைக்க முடியும் நீண்ட இழைகளைக் Actinobacteria, Myxobacteria கூட்டாய், மற்றும் complex இன் காளான் இழை Streptomyces. இந்த பல்லுயிர் கட்டமைப்புகள் பெரும்பாலும் சில நிபந்தனைகளில் மட்டுமே காணப்படுகின்றன. அமினோ அமிலங்களால் பட்டினி கிடக்கும் போது, ​​மைக்ஸோபாக்டீரியா கோரம் சென்சிங் எனப்படும் ஒரு செயலில் சுற்றியுள்ள செல்களை வெளிப்படுத்துகிறது, ஒருவருக்கொருவர் இடம்பெயர்கிறது, மேலும் 500 மைக்ரோமீட்டர் நீளமுள்ள மற்றும் சுமார் 100, 000 பாக்டீரியா செல்களைக் கொண்ட பழம்தரும் உடல்களை உருவாக்குகிறது. இந்த பழம்தரும் உடல்களில், பாக்டீரியா தனித்தனி பணிகளை செய்கிறது; அதாவது, பத்து உயிரணுக்களில் ஒன்று பழம்தரும் உடலின் மேற்பகுதிக்கு இடம்பெயர்ந்து மைக்ஸோஸ்போர் எனப்படும் ஒரு சிறப்பு செயலற்ற நிலைக்கு வேறுபடுகிறது, இது உலர்த்துவதற்கு அதிக எதிர்ப்பு மற்றும் மற்றொரு பாதகமான சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகள்.

Bacteria பெரும்பாலும் மேற்பரப்புகளுடன் இணைகிறது மற்றும் பயோஃபில்ம்ஸ் எனப்படும் அடர்த்தியான திரட்டல்களையும், நுண்ணுயிர் பாய்கள் எனப்படும் பெரிய அமைப்புகளையும் உருவாக்குகிறது. இந்த பயோஃபில்ம்கள் மற்றும் பாய்கள் ஒரு சில மைக்ரோமீட்டர் தடிமன் முதல் அரை மீட்டர் ஆழம் வரை இருக்கலாம், மேலும் பல வகையான பாக்டீரியாக்கள், புரோடிஸ்டுகள் மற்றும் ஆர்க்கீயாக்களைக் கொண்டிருக்கலாம். Bacteria பயோஃபில்ம்களில் வசிப்பது complex செல்கள் மற்றும் புற-புற கூறுகளின் ஏற்பாடு, இரண்டாம் நிலை கட்டமைப்புகளை உருவாக்குதல், உதாரணமாக மைக்ரோ காலனிகள், இதன் மூலம் ஊட்டச்சத்துக்களின் சிறந்த பரவலை செயல்படுத்த சேனல்களின் நெட்வொர்க்குகள் உள்ளன. இயற்கை சூழல்களில், உதாரணமாக மண் அல்லது தாவரங்களின் பரப்புகளில், பெரும்பாலான பாக்டீரியாக்கள் பயோ ஃபிலிம்களில் மேற்பரப்புகளுடன் பிணைக்கப்பட்டுள்ளன. இந்த கட்டமைப்புகள் பெரும்பாலும் நாள்பட்ட பாக்டீரியா தொற்றுநோய்களின் போது அல்லது பொருத்தப்பட்ட மருத்துவ சாதனங்களின் தொற்றுநோய்களில் இருப்பதால், பயோஃபில்ம்களும் மருத்துவத்தில் முக்கியமானவை, மேலும் பயோஃபிலிம்களுக்குள் பாதுகாக்கப்படும் பாக்டீரியாக்கள் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பாக்டீரியாக்களைக் காட்டிலும் கொல்ல மிகவும் கடினம்.

செல்லுலார் அமைப்பு

உள்ளக கட்டமைப்புகள்

பாக்டீரியா செல் ஒரு செல் சவ்வு மூலம் சூழப்பட்டுள்ளது, இது அடிப்படையில் பாஸ்போலிப்பிட்களால் ஆனது. இந்த சவ்வு செல்லின் உள்ளடக்கங்களை உள்ளடக்கியது மற்றும் ஊட்டச்சத்துக்கள், புரதங்கள் மற்றும் உயிரணுக்களுக்குள் சைட்டோபிளாஸின் மற்றொரு அத்தியாவசிய கூறுகளை வைத்திருக்க ஒரு தடையாக செயல்படுகிறது. யூகாரியோடிக் செல்களைப் போலன்றி, பாக்டீரியாக்கள் பொதுவாக அவற்றின் சைட்டோபிளாஸில் பெரிய சவ்வு-பிணைப்பு கட்டமைப்புகளைக் கொண்டிருக்கவில்லை, உதாரணமாக ஒரு கரு, மைட்டோகாண்ட்ரியா, குளோரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் யூகாரியோடிக் கலங்களில் இருக்கும் மற்றொரு உறுப்புகள். ஆயினும்கூட, சில பாக்டீரியாக்கள் சைட்டோபிளாஸில் புரதத்தால் பிணைக்கப்பட்ட உறுப்புகளைக் கொண்டுள்ளன, அவை பாக்டீரியா வளர்சிதை மாற்றத்தின் அம்சங்களை பகுப்பாய்வு செய்கின்றன, உதாரணமாக கார்பாக்சிசோம். தவிர, உயிரணுக்களுக்குள் உள்ள புரதங்கள் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் உள்ளூர்மயமாக்கலைக் கட்டுப்படுத்தவும், உயிரணுப் பிரிவின் செயல்பாட்டை நிர்வகிக்கவும் பாக்டீரியாவில் பல-கூறு சைட்டோஸ்கெலட்டன் உள்ளது.

பல முக்கியமான உயிர்வேதியியல் எதிர்வினைகள், உதாரணமாக ஆற்றல் உற்பத்தி, சவ்வுகளில் செறிவு சாய்வு, ஒரு பேட்டரிக்கு ஒத்த சாத்தியமான வேறுபாட்டை உருவாக்குகிறது. பாக்டீரியாவில் உள்ள உள் சவ்வுகளின் பொதுவான பற்றாக்குறை என்பது இந்த எதிர்வினைகள், எடுத்துக்காட்டாக எலக்ட்ரான் போக்குவரத்து, சைட்டோபிளாசம் மற்றும் செல் அல்லது பெரிப்ளாசம் ஆகியவற்றிற்கு இடையில் உள்ள செல் சவ்வு முழுவதும் நிகழ்கிறது. ஆயினும்கூட, பல ஒளிச்சேர்க்கை பாக்டீரியாக்களில் பிளாஸ்மா சவ்வு மிகவும் மடிந்து, கலத்தின் பெரும்பகுதியை ஒளி சேகரிக்கும் சவ்வு அடுக்குகளால் நிரப்புகிறது. இந்த ஒளி சேகரிக்கும் வளாகங்கள் பச்சை சல்பர் பாக்டீரியாவில் குளோரோசோம்கள் எனப்படும் லிப்பிட்-மூடப்பட்ட கட்டமைப்புகளை உருவாக்கக்கூடும்.

Bacteria சவ்வு பிணைந்த கரு இல்லை, அவற்றின் மரபணு பொருள் பொதுவாக DNA இன் ஒற்றை வட்ட பாக்டீரியா குரோமோசோம் ஆகும், இது நியூக்ளியாய்டு எனப்படும் ஒழுங்கற்ற வடிவ உடலில் சைட்டோபிளாஸில் அமைந்துள்ளது. நியூக்ளியாய்டு அதனுடன் தொடர்புடைய புரதங்கள் மற்றும் RNA உடன் குரோமோசோமைக் கொண்டுள்ளது. மற்ற எல்லா உயிரினங்களையும் போலவே, பாக்டீரியாக்களும் புரதங்களின் உற்பத்திக்கு ரைபோசோம்களைக் கொண்டுள்ளன, ஆனால் பாக்டீரியா ரைபோசோமின் அமைப்பு யூகாரியோட்டுகள் மற்றும் Archaea ஆகியவற்றிலிருந்து வேறுபடுகிறது.

சில பாக்டீரியாக்கள் உள்விளைவு ஊட்டச்சத்து சேமிப்பு துகள்களை உருவாக்குகின்றன, உதாரணமாக கிளைகோஜன், பாலிபாஸ்பேட், சல்பர் அல்லது பாலிஹைட்ராக்ஸிஅல்கனோயேட். Bacteria உதாரணமாக, ஒளிச்சேர்க்கை சயனோபாக்டீரியா, உள் வாயு வெற்றிடங்களை உருவாக்குகிறது, அவை அவற்றின் மிதப்பைக் கட்டுப்படுத்தப் பயன்படுத்துகின்றன, மேலும் அவை மாறுபட்ட ஒளி தீவிரங்கள் மற்றும் ஊட்டச்சத்து அளவுகளுடன் நீர் அடுக்குகளில் மேலே அல்லது கீழ்நோக்கி செல்ல அனுமதிக்கின்றன.

புற-கட்டமைப்புகள்

உயிரணு சவ்வுக்கு வெளியே செல் சுவர் உள்ளது. பாக்டீரியா செல் சுவர்கள் பெப்டிடோக்ளிகானால் (மியூரின் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன) தயாரிக்கப்படுகின்றன, இது டி-அமினோ அமிலங்களைக் கொண்ட பெப்டைட்களால் குறுக்கு-இணைக்கப்பட்ட பாலிசாக்கரைடு சங்கிலிகளிலிருந்து தயாரிக்கப்படுகிறது. பாக்டீரியா செல் சுவர்கள் முறையே செல்லுலோஸ் மற்றும் சிடின் ஆகியவற்றால் ஆன தாவரங்கள் மற்றும் பூஞ்சைகளின் செல் சுவர்களில் இருந்து வேறுபடுகின்றன. பாக்டீரியாவின் செல் சுவர் இதேபோல் Archaea இலிருந்து சமமற்றது, இதில் பெப்டிடோக்ளைகான் இல்லை. செல் சுவர் பல பாக்டீரியாக்களின் உயிர்வாழ்வுக்கு இன்றியமையாதது, மேலும் பெப்டிடோக்ளைகானின் தொகுப்பில் ஒரு படிநிலையைத் தடுப்பதன் மூலம் ஆண்டிபயாடிக் பென்சிலின் (பென்சிலியம் என்ற பூஞ்சையால் தயாரிக்கப்படுகிறது) பாக்டீரியாவைக் கொல்ல முடிகிறது.

பாக்டீரியாவில் இரண்டு வெவ்வேறு வகையான செல் சுவர்கள் உள்ளன, அவை பாக்டீரியாவை கிராம்-பாசிட்டிவ் பாக்டீரியா மற்றும் கிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியாக்கள் என வகைப்படுத்துகின்றன. கிராம் கறைக்கு உயிரணுக்களின் எதிர்வினையிலிருந்து பெயர்கள் உருவாகின்றன, இது பாக்டீரியா உயிரினங்களின் வகைப்பாட்டிற்கான நீண்டகால சோதனை.

கிராம்-பாசிட்டிவ் பாக்டீரியாக்கள் பெப்டிடோக்ளிகான் மற்றும் டீச்சோயிக் அமிலங்களின் பல அடுக்குகளைக் கொண்ட தடிமனான செல் சுவரைக் கொண்டுள்ளன. அதேசமயம், கிராம்-எதிர்மறை பாக்டீரியாக்கள் ஒப்பீட்டளவில் மெல்லிய செல் சுவரைக் கொண்டுள்ளன, அவை பெப்டிடோக்ளிகானின் சில அடுக்குகளைக் கொண்டுள்ளன, அவை இரண்டாவது லிப்பிட் சவ்வு lipopolysaccharides மற்றும் லிப்போபுரோட்டின்களைக் கொண்டுள்ளன. பெரும்பாலான பாக்டீரியாக்கள் கிராம்-எதிர்மறை செல் சுவரைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் Firmicutes மற்றும் Actinobacteria (முன்னர் முறையே குறைந்த G + C மற்றும் உயர் G + C கிராம்-பாசிட்டிவ் பாக்டீரியாக்கள் என அழைக்கப்பட்டன) மட்டுமே மாற்று கிராம்-நேர்மறை ஏற்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன. கட்டமைப்பில் இந்த வேறுபாடுகள் ஆண்டிபயாடிக் பாதிப்புக்குள்ளான வேறுபாடுகளை உருவாக்கலாம்; எடுத்துக்காட்டாக, வான்கோமைசின் கிராம்-பாசிட்டிவ் பாக்டீரியாக்களை மட்டுமே கொல்ல முடியும் மற்றும் கிராம்-எதிர்மறை நோய்க்கிருமிகளுக்கு எதிராக பயனற்றது, எடுத்துக்காட்டாக Haemophilus influenzae அல்லது Pseudomonas aeruginosa. சில பாக்டீரியாக்கள் செல் சுவர் கட்டமைப்புகளைக் கொண்டுள்ளன, அவை கிளாசிக்-நேர்மறை அல்லது கிராம்-எதிர்மறை அல்ல. இது மருத்துவ ரீதியாக முக்கியமான பாக்டீரியாக்களை உள்ளடக்கியது Mycobacteria, இது கிராம்-பாசிட்டிவ் பாக்டீரியம் போன்ற அடர்த்தியான பெப்டிடோக்ளிகான் செல் சுவரைக் கொண்டுள்ளது, ஆனால் அதேபோல் லிப்பிட்களின் இரண்டாவது வெளிப்புற அடுக்கு.

பல பாக்டீரியாக்களில், கடுமையாக வரிசைப்படுத்தப்பட்ட புரத மூலக்கூறுகளின் எஸ்-அடுக்கு செல்லின் வெளிப்புறத்தை உள்ளடக்கியது. இந்த அடுக்கு செல் மேற்பரப்புக்கு வேதியியல் மற்றும் உடல் பாதுகாப்பை வழங்குகிறது மற்றும் இது ஒரு மேக்ரோமோலிகுலர் பரவல் தடையாக செயல்பட முடியும். எஸ்-அடுக்குகள் மாறுபட்டவை ஆனால் பொதுவாக சரியாக புரிந்து கொள்ளப்படாத செயல்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளன, ஆனால் அவை Campylobacter இல் வைரஸ் காரணிகளாக செயல்படுகின்றன மற்றும் Bacillus stearothermophilus இல் மேற்பரப்பு நொதிகளைக் கொண்டுள்ளன .

Flagella உறுதியான புரத கட்டமைப்புகள், அவை 20 நானோமீட்டர் விட்டம் மற்றும் 20 மைக்ரோமீட்டர் நீளம் வரை தொடர்புடையவை, அவை இயக்கத்திற்கு பயன்படுத்தப்படுகின்றன. Flagella உயிரணு சவ்வு முழுவதும் ஒரு மின் வேதியியல் சாய்வு கீழே அயனிகளை மாற்றுவதன் மூலம் வெளியாகும் ஆற்றலால் இயக்கப்படுகிறது.

Fimbriae (சில நேரங்களில் இணைப்பு பில்லி என்று அழைக்கப்படுகிறது) புரதத்தின் சிறந்த இழைகளாகும், பொதுவாக 2-10 நானோமீட்டர் விட்டம் மற்றும் பல மைக்ரோமீட்டர் நீளம் கொண்டது. அவை செல்லின் மேற்பரப்பில் விநியோகிக்கப்படுகின்றன, மேலும் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கின் கீழ் காணும்போது நேர்த்தியான முடிகளை ஒத்திருக்கும். Fimbriae திட மேற்பரப்புகளுக்கு அல்லது மற்றொரு உயிரணுக்களுடன் attachment சம்பந்தப்பட்டிருப்பதாக நம்பப்படுகிறது, மேலும் அவை சில பாக்டீரியா நோய்க்கிருமிகளின் வைரஸுக்கு அவசியமானவை. பிலி (பாட. Pilus) என்ற நடவடிக்கை பாக்டீரிய கலங்களுக்கிடையிலான மரபணு பொருள் மாற்றிவிட முடியும் என்று செல்லுலார் இணையுறுப்புகள், நுண்காம்புகளைப் விட சற்று பெரிய உள்ளன conjugation அவர்கள் அழைக்கப்படுகின்றன எங்கே conjugation நுண்ணிழைகள் அல்லது செக்ஸ் நுண்ணிழைகள் (கீழே பாக்டீரியா மரபியல் பார்க்கவும்). அவை வகை IV பில்லி எனப்படும் இடத்தில் இயக்கத்தை உருவாக்கலாம்.

கிளைகோகாலிக்ஸ் பல பாக்டீரியாக்களால் அவற்றின் உயிரணுக்களைச் சுற்றிலும் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது, மேலும் அவை கட்டமைப்பு சிக்கலில் வேறுபடுகின்றன: எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் பாலிமெரிக் பொருட்களின் ஒழுங்கற்ற மெல்லிய அடுக்கு முதல் மிகவும் கட்டமைக்கப்பட்ட காப்ஸ்யூல் வரை. இந்த கட்டமைப்புகள் யூகாரியோடிக் செல்கள் மூலமாக மேக்ரோபேஜ்களால் (மனித நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் ஒரு பகுதி) செல்களைப் பாதுகாக்க முடியும். அவை இதேபோல் ஆன்டிஜென்களாக செயல்படலாம் மற்றும் உயிரணு அங்கீகாரத்தில் ஈடுபடலாம், கூடுதலாக attachment மேற்பரப்புகளுக்கு உதவுவதும், பயோஃபிலிம்களை உருவாக்குவதும் ஆகும்.

இந்த புற-புற கட்டமைப்புகளின் சட்டசபை பாக்டீரியா சுரப்பு அமைப்புகளை சார்ந்துள்ளது. இவை புரோட்டீன்களை சைட்டோபிளாஸிலிருந்து பெரிப்ளாஸிற்கு அல்லது கலத்தைச் சுற்றியுள்ள சூழலுக்கு மாற்றும். பல வகையான சுரப்பு அமைப்புகள் அறியப்படுகின்றன, மேலும் இந்த கட்டமைப்புகள் பெரும்பாலும் நோய்க்கிருமிகளின் வைரஸுக்கு அவசியமானவை, எனவே தீவிரமாக ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன.

Endospores

கிராம்-பாசிட்டிவ் பாக்டீரியாவின் சில வகைகள், எடுத்துக்காட்டாக Bacillus, Clostridium, Sporohalobacter, Anaerobacter மற்றும் Heliobacterium ஆகியவை எண்டோஸ்போர்ஸ் எனப்படும் அதிக எதிர்ப்பு, செயலற்ற கட்டமைப்புகளை உருவாக்கலாம். Endospores கலத்தின் சைட்டோபிளாஸிற்குள் உருவாகிறது; ஒவ்வொரு கலத்திலும் ஒரு எண்டோஸ்போர் உருவாகிறது. ஒவ்வொரு எண்டோஸ்போரிலும் DNA ஒரு மையமும், ஒரு புறணி அடுக்கால் சூழப்பட்ட ரைபோசோம்களும் உள்ளன மற்றும் பெப்டிடோக்ளைகான் மற்றும் பலவகையான புரதங்களால் ஆன பல அடுக்கு கடினமான கோட் மூலம் பாதுகாக்கப்படுகின்றன.

Endospores கண்டறியக்கூடிய வளர்சிதை மாற்றத்தைக் காட்டவில்லை மற்றும் தீவிர உடல் மற்றும் வேதியியல் அழுத்தங்களைத் தக்கவைக்க முடியும், உதாரணமாக அதிக அளவு புற ஊதா ஒளி, காமா கதிர்வீச்சு, சவர்க்காரம், கிருமிநாசினிகள், வெப்பம், உறைபனி, அழுத்தம் மற்றும் வறட்சி. இந்த செயலற்ற நிலையில், இந்த உயிரினங்கள் மில்லியன் கணக்கான ஆண்டுகளாக செயல்படக்கூடியவையாக இருக்கலாம், மேலும் எண்டோஸ்போர்கள் பாக்டீரியாக்கள் கூட விண்வெளியில் உள்ள வெற்றிடம் மற்றும் கதிர்வீச்சின் வெளிப்பாட்டிலிருந்து தப்பிக்க அனுமதிக்கின்றன, ஒருவேளை விண்வெளி தூசி, விண்கற்கள், விண்கற்கள், வால்மீன்கள், கிரகநாய்டுகள் மூலம் பாக்டீரியாக்கள் பிரபஞ்சம் முழுவதும் விநியோகிக்கப்படலாம். அல்லது இயக்கிய panspermia வழியாக. வருந்து காரணம் இதேபோல் முடியும் அகவித்தம் உருவாக்கும் பாக்டீரியா: போன்ற, anthrax மூச்சிழுத்தலில் ஒப்பந்தம் முடியும் Bacillus anthracis endospores, மற்றும் ஆழமான துளை காயங்களை கலப்படம் Clostridium tetani எண்டோஸ்போர்கள் டெட்டனஸை ஏற்படுத்துகின்றன.

வளர்சிதை மாற்றம்

Bacteria மிகவும் பரவலான வளர்சிதை மாற்ற வகைகளை வெளிப்படுத்துகிறது. பாக்டீரியாக்களின் குழுவிற்குள் வளர்சிதை மாற்ற பண்புகளின் விநியோகம் பாரம்பரியமாக அவற்றின் வகைபிரிப்பை வரையறுக்கப் பயன்படுகிறது, ஆனால் இந்த பண்புகள் பெரும்பாலும் நவீன மரபணு வகைப்பாடுகளுடன் பொருந்தாது. பாக்டீரியா வளர்சிதை மாற்றம் மூன்று முக்கிய அளவுகோல்களின் அடிப்படையில் ஊட்டச்சத்து குழுக்களாக வகைப்படுத்தப்படுகிறது: ஆற்றலின் ஆதாரம், பயன்படுத்தப்படும் எலக்ட்ரான் நன்கொடையாளர்கள் மற்றும் வளர்ச்சிக்கு பயன்படுத்தப்படும் கார்பனின் ஆதாரம்.

Bacteria ஒளிச்சேர்க்கை (ஒளிமின்னழுத்தம் என அழைக்கப்படுகிறது) பயன்படுத்தி ஒளியிலிருந்து சக்தியைப் பெறுகிறது, அல்லது ஆக்ஸிஜனேற்றத்தைப் பயன்படுத்தி வேதியியல் சேர்மங்களை உடைப்பதன் மூலம் (கெமோட்ரோபி என அழைக்கப்படுகிறது). கொடுக்கப்பட்ட எலக்ட்ரான் நன்கொடையாளரிடமிருந்து எலக்ட்ரான்களை ஒரு ரெடாக்ஸ் எதிர்வினையில் ஒரு முனைய எலக்ட்ரான் ஏற்பிக்கு மாற்றுவதன் மூலம் வேதியியல் சேர்மங்களை ஆற்றல் மூலமாக கெமோட்ரோப்கள் பயன்படுத்துகின்றன. இந்த எதிர்வினை வளர்சிதை மாற்றத்தை இயக்க பயன்படும் ஆற்றலை வெளியிடுகிறது. கெமோட்ரோப்கள் எலக்ட்ரான்களை மாற்றுவதற்கு அவர்கள் பயன்படுத்தும் சேர்மங்களின் வகைகளால் வகுக்கப்படுகின்றன. Bacteria எலக்ட்ரான்களின் மூலங்களாக ஹைட்ரஜன், கார்பன் மோனாக்சைடு அல்லது அம்மோனியாவுக்கு கனிம சேர்மங்களைப் பயன்படுத்துகின்றன lithotrophs, மறுபுறம் கரிம சேர்மங்களைப் பயன்படுத்துபவர்கள் organotrophs என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள். organotrophs. எலக்ட்ரான்களைப் பெறுவதற்குப் பயன்படுத்தப்படும் சேர்மங்களும் பாக்டீரியாவை வகைப்படுத்தப் பயன்படுகின்றன: ஏரோபிக் உயிரினங்கள் ஆக்ஸிஜனை முனைய எலக்ட்ரான்