Víc než 150 lidí na světě má stejnou nemoc jako dvouletý Martínek z Olomoucka. Onemocnění AADC je extrémně vzácné a příčina se dá řešit drahou genovou terapií. Martin, kterému se na stomilionovou léčbu složili lidé ve sbírce, zákrok podstoupil v lednu ve Francii a podle rodiny dělá obrovské pokroky. Další Češku se stejnou nemocí, 15letou Míšu z Pardubicka, čeká genová terapie ve Spojených státech teď v květnu.