Discover this podcast and so much more

Podcasts are free to enjoy without a subscription. We also offer ebooks, audiobooks, and so much more for just $11.99/month.

Å leve med hypoplastisk venstre hjertesyndrom i Norge

Å leve med hypoplastisk venstre hjertesyndrom i Norge

FromHeart to Heart with Anna


Å leve med hypoplastisk venstre hjertesyndrom i Norge

FromHeart to Heart with Anna

ratings:
Length:
26 minutes
Released:
Jun 14, 2022
Format:
Podcast episode

Description

Hvordan kan en 35 år gammel HVHS hjertekriger overleve når han ble født i Norge? Hvilke spesielle hensyn måtte gjøres når han mottok helsehjelp i USA? Var denne hjertekrigeren bekymret for at barna hans også hadde en hjertefeil?Lasse Fagereng er født i Norge med HVHS. Foreldrene hans tok ham med til barnesykehuset i Philadelphia, hvor han fikk sin første operasjon bare to dager gammel av Dr. Norwood. I dag er Lasse en frisk 35-åring som eier og driver et treningssenter, og han elsker å trene. Han er gift, og har to hjertefriske sønner på 2 og 5 år. Takket være den hjelpen har fikk i Philadelphia, har Lasse en egen kjærlighet til USA, han har sitt andre hjem der som han elsker å besøke sammen med familien sin.I dag er Heidi Ingvaldsen vår gjestevert, og dette er vår første episode på norsk. Hun vil snakke med Lasse om opplevelsen med å bli født med et veldig spesielt hjerte i Norge, hvordan han etter hvert møtte kona, og bekymringene han og kona hadde angående fødselen av hans egne sønner. Til slutt vil han dele med oss hva han føler for USA, hvorfor han fortsetter å reise til USA, og hvordan COVID har påvirket virksomheten hans. Lasselitens fond for hjertesyke barn.Stiftelsens formål:- gi økonomisk støtte til hjertesyke barn og ungdom i forbindelse med hjerteoperasjoner og annen medisinsk behandling-å bidra med økonomisk støtte til forskning relatert til hjertesykdommer hos barn og ungdom-å bidre økonomisk til utstyr og material til sykehus avdelingene for hjertesyke barn-å bidra økonomisk til sosiale tiltak av ulik art for hjertesyke barn og ungdom og deres foreldre/foresatte.Søknadsfrist er 1 mars og 1 september hvert år. Henvendelser kan gjøres til Foreningen for hjertesyke barn, Postboks 222, Sentrum, 0103 Oslo. Telefonnummer 23 05 80 00 eller mail: ffhb@ffhb.no Vennligst besøk våre sosiale medier og podcast-sider:Apple Podcaster: https://itunes.apple.com/us/podcast/heart-to-heart-with-anna/id1132261435?mt=2Facebook: https://www.facebook.com/HearttoHeartwithAnna/Instagram: https://www.instagram.com/hearttoheartwithanna/MeWe: https://mewe.com/i/annajaworskiTwitter: In this clip, Anna thanks listeners of "Heart to Heart with Anna" and asks them to keep the comments on the podcast episodes coming!Support the showAnna's Buzzsprout Affiliate LinkBaby Blue Sound CollectiveSocial Media Pages:Apple PodcastsFacebookInstagramMeWeTwitterYouTubeWebsite
Released:
Jun 14, 2022
Format:
Podcast episode

Titles in the series (100)

"Heart to Heart with Anna" is the longest-running podcast devoted to the congenital heart defect (CHD) community. Our shows feature Survivors, family members, medical professionals and others in the CHD community who wish to share their stories, expertise, and advice. This show is devoted to empowering, educating and enriching the lives of members of the CHD community.